(3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butylbis(4-methylphenyl)silyl)oxy]-2-hydroxypyrrolidine | 259264-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butylbis(4-methylphenyl)silyl)oxy]-2-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[tert-butyl-bis(4-methylphenyl)silyl]oxy-2-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 259264-80-7
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₄Si
• 分子量: 469.696
• InChiKey: XTOCKCZKPJEKJZ-UXMRNZNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butylbis(4-methylphenyl)silyl)oxy]-2-hydroxypyrrolidine 、 苯甲醇 在 4 A molecular sieve 、 Montmorillonite K₁₀ clay 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到(2S,3S)-(+)-3-[((R)_Si-benzyloxy-tert-butyl(4-methylphenyl)silyl)oxy]-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methylphenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种从硅到碳的新型芳基迁移：一种不对称合成 α-芳基 β-羟基环状胺和硅烷醇的有效方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993295t
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butylbis(4-methylphenyl)silyl)oxy]pyrrolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butylbis(4-methylphenyl)silyl)oxy]-2-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种从硅到碳的新型芳基迁移：一种不对称合成 α-芳基 β-羟基环状胺和硅烷醇的有效方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993295t