1-(5-(benzo[d]thiazol-2-yl)thiazol-2-yl)ethyl acetate | 1585200-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(5-(benzo[d]thiazol-2-yl)thiazol-2-yl)ethyl acetate
• 英文别名: 1-[5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethyl acetate；1-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethyl acetate
• CAS: 1585200-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 304.393
• InChiKey: WHBSYLDSIVMGOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 1-(thiazol-2-yl)ethyl acetate 在 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到1-(5-(benzo[d]thiazol-2-yl)thiazol-2-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-coupling of benzothiazoles with thiophenes and thiazoles

  摘要：

  开发了一种简洁的钯催化方法，用于苯并噻唑与噻吩/噻唑之间的氧化C-H/C-H交叉偶联反应。这种CDC反应对空气和湿气不敏感，具有高度的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c4cc00362d

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-coupling of benzothiazoles with thiophenes and thiazoles
  作者：Xuxing Chen、Xiaojing Huang、Qian He、Yuyuan Xie、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c4cc00362d

  日期：——

  A concise palladium-catalyzed method for oxidative C–H/C–H cross-coupling between benzothiazoles and thiophenes/thiazoles has been developed. This CDC reaction is insensitive to air and moisture with high functional group tolerance.

  开发了一种简洁的钯催化方法，用于苯并噻唑与噻吩/噻唑之间的氧化C-H/C-H交叉偶联反应。这种CDC反应对空气和湿气不敏感，具有高度的官能团耐受性。