(±)-3-isobutyl 5-methyl 4-(3-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 111556-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (±)-3-isobutyl 5-methyl 4-(3-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3-O-methyl 5-O-(2-methylpropyl) 4-(3-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 111556-84-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: NCPRMXIKQLZUHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (±)-3-isobutyl 5-methyl 4-(3-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fossheim, R.; Joslyn, A.; Solo, A. J., Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 2, p. 301 - 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of new symmetrical and asymmetrical nitrile-containing 1,4-dihydropyridine derivatives as dual kinases and P-glycoprotein inhibitors: synthesis, <i>in vitro</i> assays, and <i>in silico</i> studies
  作者：Mohamed H. Saad、Tarek F. El-Moselhy、Nabaweya S, El-Din、Ahmed B. M. Mehany、Amany Belal、Mohammed A. S. Abourehab、Haytham O. Tawfik、Mervat H. El-Hamamsy

  DOI：10.1080/14756366.2022.2120478

  日期：2022.12.31

  Abstract Two new series of symmetric (1a-h) and asymmetric (2a-l) 1,4-DHP derivatives were designed, synthesised, and evaluated as anticancer agents. In vitro anticancer screening of target compounds via National cancer institute “NCI” revealed that analogues 1g, 2e, and 2l demonstrated antiproliferative action with mean growth inhibition percentage “GI%” = 41, 28, and 64, respectively. The reversal

  摘要 设计、合成和评估了两个新系列的对称 ( 1a-h)和不对称 ( 2a-l) 1,4-DHP 衍生物作为抗癌剂。通过国家癌症研究所“NCI”对目标化合物进行的体外抗癌筛查显示，类似物1g、2e和2l具有抗增殖作用，平均生长抑制百分比“GI%”分别为 41、28 和 64。检查了化合物1g、2e和2l的逆转阿霉素 (DOX) 作用，并说明了具有更好的 IC 50 细胞毒活性= 1.12、3.64 和 3.57 µM，分别。通过估计它们的表皮生长因子受体 (EGFR)、人表皮生长因子受体 2 (HER-2) 和布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 来检查最活跃的抗癌类似物1g、2e和2l的推定作用机制) 抑制活性。此外，还评估了目标化合物对六种不同病原体的抗菌活性，然后确定了最活跃的类似物的最小抑制浓度“MIC”值。实现了分子对接研究，以了解所选抑制剂与不同生物靶标之间的相互作用模式。
• Fossheim, R.; Joslyn, A.; Solo, A. J., Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 2, p. 301 - 305
  作者：Fossheim, R.、Joslyn, A.、Solo, A. J.、Luchowski, E.、Rutledge, A.、Triggle, D. J.

  DOI：——

  日期：——