1-[4-(2-methoxyethyl)phenyl]-4-methylbenzene | 1307311-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(2-methoxyethyl)phenyl]-4-methylbenzene
• 英文别名: 4-(2-Methoxyethyl)-4'-methylbiphenyl；1-(2-methoxyethyl)-4-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 1307311-55-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: LRSYNMJZWHLHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-4-(methoxymethoxy)benzene 、 对甲苯基溴化镁 在 C₈₀H₈₈Cl₂N₆NiP₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1-[4-(2-methoxyethyl)phenyl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  芳基/烯基醚与芳基格氏试剂通过镍催化的C交叉偶联。O激活

  摘要：

  一个C的形成 C键已通过sp。的裂解达到2 ç 由复合镍的O芳基/烯基醚催化键，并且通过使用格氏试剂亲核（参见方案）。该方法显示了广泛的底物范围，并导致芳基-芳基或烯基-芳基交叉偶联产物的良好良好收率。

  DOI：

  10.1002/chem.201003731

文献信息

• Cross-Coupling of Aryl/Alkenyl Ethers with Aryl Grignard Reagents through Nickel-Catalyzed CO Activation
  作者：Lan-Gui Xie、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1002/chem.201003731

  日期：2011.4.26

  achieved through the cleavage of the sp2 CO bond of aryl/alkenyl ethers catalyzed by a nickel complex, and by using Grignard reagents as nucleophiles (see scheme). This method displays a broad substrate scope and leads to good to excellent yields of the aryl–aryl or alkenyl–aryl cross‐coupling products.

  一个C的形成 C键已通过sp。的裂解达到2 ç 由复合镍的O芳基/烯基醚催化键，并且通过使用格氏试剂亲核（参见方案）。该方法显示了广泛的底物范围，并导致芳基-芳基或烯基-芳基交叉偶联产物的良好良好收率。