(2R)-1,2,5-triphenylpentane-1,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R)-1,2,5-triphenylpentane-1,5-dione
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: HKGOVXWRWWAJDE-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 二苯甲酰基甲烷 在 C₃₂H₁₁F₁₀O₄P 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZrCl4-手性磷酸配合物催化不对称可见光 de Mayo 反应

  摘要：

  使用涉及氯化锆和手性磷酸（CPA）的不对称二元酸催化（ABC）首次在可见光下实现了催化不对称德梅奥反应。手性锆催化能够在广泛的 1,3-二酮和烯烃范围内进行有效反应，产率高达 >99%，ee高达 98% 。分离并表征了关键的手性烯醇锆，以解释观察到的催化作用和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05334

文献信息

• 一种1,5-二羰基化合物及其合成方法和应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN116444357A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本申请提出一种1,5‑二羰基化合物及其合成方法和应用，其中1,5‑二羰基化合物的合成方法包括在惰性气体保护下，将1,3‑二羰基化合物和烯烃化合物在有机溶剂中混合，在含锆催化剂的作用下，于搅拌、光源照射条件反应生成所述1,5‑二羰基化合物。本申请所述1,5‑二羰基化合物的合成方法，在惰性气体保护下，以1,3‑二羰基化合物和烯烃化合物为原料，利用含锆催化剂，在搅拌和光源照射条件下合成手性或非手性的1,5‑二羰基化合物，具有温和高效、绿色环保的特点，且可实现催化不对称过程。该方法在惰性气体保护的情况下直接光照即可发生反应，无需加热，无需添加剂，无毒副产物生成，原子经济性达到100％。