8-[(E)-2-(4-甲氧基-2,5-二甲基苯基)乙烯基]-1,3-二丙基-7H-嘌呤-2,6-二酮 | 151539-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-[(E)-2-(4-甲氧基-2,5-二甲基苯基)乙烯基]-1,3-二丙基-7H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: (E)-8-(4-Methoxy-2,5-dimethylstyryl)-1,3-dipropylxanthine
• 英文别名: 8-[(E)-2-(4-methoxy-2,5-dimethylphenyl)ethenyl]-1,3-dipropyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 151539-37-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₃
• 分子量: 396.489
• InChiKey: NQVKNUOSPJBNIG-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(E)-2-(4-甲氧基-2,5-二甲基苯基)乙烯基]-1,3-二丙基-7H-嘌呤-2,6-二酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-[(E)-2-(4-甲氧基-2,5-二甲基苯基)乙烯基]-7-甲基-1,3-二丙基嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Adenosine A2A antagonists with potent anti-cataleptic activity

  摘要：

  Structure-activity relationships of 8-styrylxanthines for in vivo adenosine A(2A) antagonism were explored. Diethyl substitution both at the 1- and 3-posit;on was found to dramatically potentiate the anti-cataleptic activity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00440-x
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 、 3-(4-Methoxy-2,5-dimethylphenyl)prop-2-enoic acid 在 water ethanol 作用下， 以to give 1.98 g (yield 45%) of Compound 44 as white crystals的产率得到8-[(E)-2-(4-甲氧基-2,5-二甲基苯基)乙烯基]-1,3-二丙基-7H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Antidepressants

  摘要：

  本发明涉及一种抗抑郁剂，其活性成分为黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐，该黄嘌呤衍生物由式(I)表示： ##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别独立表示氢，低烷基，低烯基；R.sup.4表示环烷基，--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.5（其中R.sup.5表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基；n为0至4的整数），或##STR2##（其中Y.sup.1和Y.sup.2分别独立表示氢，卤素或低烷基；Z表示取代或未取代的芳基，##STR3##（其中R.sup.6表示氢，羟基，低烷基，低烷氧基，卤素，硝基或氨基；m表示1至3的整数），或取代或未取代的杂环基）；X.sup.1和X.sup.2分别独立表示O或S。

  公开号：

  US05543415A1

文献信息

• Therapeutic agents for use in the treatment of parkinson's disease
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0565377A1

  公开（公告）日：1993-10-13

  Disclosed are therapeutic agents for use in the treatment of Parkinson's disease, such agents being xanthine derivatives of the Formula (I) and their pharmaceutical acceptable salts : where R1, R2 and R3 are each H, C1-C6 alkyl or allyl ; and R4 is cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, a -(CH2)n-R5 group where n is an cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, a - (CH2)n-R5 group where n is an integer of from 0-4 and R5 is an aryl group of 6 to 10 carbon atoms or a heterocyclic group, such aryl or heterocyclic group optionally being substituted by up to 3 substituent(s) selected from C1-C6 alkyl, hydroxy, C1-C6 alkoxy, halogen, nitro and amino ; or a group, where Y1 and Y2 are each H or CH3 and Z is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic group as defined under R5.

  本发明揭示了治疗帕金森病的治疗剂，该治疗剂为公式（I）的黄嘌呤衍生物及其药物可接受的盐：其中，R1、R2和R3分别为H、C1-C6烷基或丙烯基；而R4为3至8个碳原子的环烷基，-(CH2)n-R5基团，其中n为3至8个碳原子的环烷基，-(CH2)n-R5基团，其中n为0-4的整数，而R5为6至10个碳原子的芳基基团或杂环基团，所述芳基或杂环基团可选地被选自C1-C6烷基，羟基，C1-C6烷氧基，卤素，硝基和氨基的最多3个取代基所取代；或Y1和Y2分别为H或CH3，而Z为根据R5所定义的取代或未取代的芳基或杂环基团的一个基团。
• Antidepressants
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05543415A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  The present invention relates to an antidepressant containing as an active ingredient a xanthine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the xanthine derivative being represented by Formula (I) : ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 represent independently hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl; R.sup.4 represents cycloalkyl, --(CH.sub.2).sub.n --R.sup.5 (in which R.sup.5 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and n is an integer of 0 to 4), or ##STR2## (in which Y.sup.1 and Y.sup.2 represent independently hydrogen, halogen or lower alkyl; and Z represents substituted or unsubstituted aryl, ##STR3## (in which R.sup.6 represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro, or amino; and m represents an integer of 1 to 3), or a substituted or unsubstituted heterocyclic group); and X.sup.1 and X.sup.2 represent independently O or S.

  本发明涉及一种抗抑郁剂，其活性成分为黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐，该黄嘌呤衍生物由式(I)表示： ##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别独立表示氢，低烷基，低烯基；R.sup.4表示环烷基，--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.5（其中R.sup.5表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基；n为0至4的整数），或##STR2##（其中Y.sup.1和Y.sup.2分别独立表示氢，卤素或低烷基；Z表示取代或未取代的芳基，##STR3##（其中R.sup.6表示氢，羟基，低烷基，低烷氧基，卤素，硝基或氨基；m表示1至3的整数），或取代或未取代的杂环基）；X.sup.1和X.sup.2分别独立表示O或S。
• ANTIDEPRESSANT
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0628311A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  An antidepressant containing an active ingredient comprising a xanthine derivative represented by general formule (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R¹, R² and R³ may be the same or different from one another and each represents hydrogen, lower alkyl, alkyl or propargyl; R⁴ represents cycloalkyl, -(CH₂)n-R⁵ (wherein R⁵ represents optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclic group, and n represents an integer of 0 to 4) of group (A) wherein Y¹ and Y² may be the same or different from each other and each represents hydrogen, fluorine or methyl, and Z represents optionally substituted aryl, group (B) (wherein R⁶ represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro or amino, and m represents an integer of 1 to 3), or optionally substituted heterocyclic group; and X¹ and X² may be the same or different from each other and each represents O or S.

  一种含有活性成分的抗抑郁剂，其活性成分包含通式(I)所代表的黄嘌呤衍生物或其药理上可接受的盐，其中 R¹、R² 和 R³ 可以相同或彼此不同，且各自代表氢、低级烷基、烷基或丙炔基；R⁴ 代表(A)基团的环烷基、-(CH₂)n-R⁵（其中 R⁵ 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基团，且 n 代表 0 至 4 的整数），其中 Y¹ 和 Y² 可以相同或不同，且各自代表氢、氟或甲基，Z 代表任选取代的芳基、基团 (B)（其中 R⁶ 代表氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基或氨基，m 代表 1 至 3 的整数）或任选取代的杂环基团；X¹ 和 X² 可以相同或不同，各自代表 O 或 S。
• Therapeutic agents for use in the treatment of Parkinson's Disease
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0565377B1

  公开（公告）日：1998-01-07
• Xanthine-Derivatives as Antidepressants
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0628311B1

  公开（公告）日：2002-04-24