2-Methylsulfanyl-phenothiazine-10-carboxylic acid N'-phenyl-hydrazide | 115423-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-phenothiazine-10-carboxylic acid N'-phenyl-hydrazide
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-N'-phenylphenothiazine-10-carbohydrazide
• CAS: 115423-11-5
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃OS₂
• 分子量: 379.506
• InChiKey: RFFNWDISCOCMLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-phenothiazine-10-carbonyl chloride 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2-Methylsulfanyl-phenothiazine-10-carboxylic acid N'-phenyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  由2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼衍生的的合成

  摘要：

  发现2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼3在与芳族醛反应时产生5。然而，酰肼3与脂肪族酮在回流的乙醇中的类似反应未能得到预期的hydr 6。在该反应中分离出相应的吩噻嗪1，显然是通过醇解3酰胺键与环氮原子的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240632

文献信息

• TSITSA, P.;PSARREA-SANDRIS, A.;SANDRIS, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1661-1663
  作者：TSITSA, P.、PSARREA-SANDRIS, A.、SANDRIS, C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of hydrazones derived from 2-substituted-10-carboxyphenothiazine hydrazides
  作者：P. Tsitsa、A. Psarrea-Sandris、C. Sandris

  DOI：10.1002/jhet.5570240632

  日期：1987.11

  2-Substituted-10-carboxyphenothiazine hydrazides 3 were found to yield hydrazones 5 on reaction with aromatic aldehydes. However, a similar reaction of hydrazides 3 with aliphatic ketones in refluxing ethanol failed to give the expected hydrazones 6. The corresponding phenothiazines 1 were isolated in this reaction, apparently through alcoholysis of the amide bond to the ring nitrogen atom in 3.

  发现2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼3在与芳族醛反应时产生5。然而，酰肼3与脂肪族酮在回流的乙醇中的类似反应未能得到预期的hydr 6。在该反应中分离出相应的吩噻嗪1，显然是通过醇解3酰胺键与环氮原子的反应。