1,1'-((1S,1'S)-4,4'-dibromo[1,1'-biisoquinoline]-2,2'(1H,1'H)-diyl)bis(ethan-1-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,1'-((1S,1'S)-4,4'-dibromo[1,1'-biisoquinoline]-2,2'(1H,1'H)-diyl)bis(ethan-1-one)
• 英文别名: 1-[(1S)-1-[(1S)-2-acetyl-4-bromo-1H-isoquinolin-1-yl]-4-bromo-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
• 化学式: C₂₂H₁₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 502.205
• InChiKey: JIXOVKOKMNLJIC-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1,1'-((1S,1'S)-4,4'-dibromo[1,1'-biisoquinoline]-2,2'(1H,1'H)-diyl)bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  实用和不对称还原手性Diborons为模板的异喹啉的还原偶联。

  摘要：

  我们在本文中描述了异喹啉的手性二硼烷模板化的高度非对映选择性和对映选择性还原偶联，其在温和条件下以良好的产率和优异的ee提供了快速获得一系列手性取代的双异喹啉的途径。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。机理研究表明，该反应通过协同的[3,3]-σ重排而进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04256

文献信息

• Practical and Asymmetric Reductive Coupling of Isoquinolines Templated by Chiral Diborons
  作者：Dongping Chen、Guangqing Xu、Qinghai Zhou、Lung Wa Chung、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.7b04256

  日期：2017.7.26

  We herein describe a chiral diboron-templated highly diastereoselective and enantioselective reductive coupling of isoquinolines that provided expedited access to a series of chiral substituted bisisoquinolines in good yields and excellent ee’s under mild conditions. The method enjoys a broad substrate scope and good functional group compatibility. Mechanistic investigation suggests the reaction proceeds

  我们在本文中描述了异喹啉的手性二硼烷模板化的高度非对映选择性和对映选择性还原偶联，其在温和条件下以良好的产率和优异的ee提供了快速获得一系列手性取代的双异喹啉的途径。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。机理研究表明，该反应通过协同的[3,3]-σ重排而进行。