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N-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1387775-41-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
——
N-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1387775-41-8
化学式
C14H14ClNO3S
mdl
——
分子量
311.789
InChiKey
PWTUQZMZVCJGRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide乙二醇 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以71%的产率得到N-(2-chloro-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    交流电电解实现了 4-烷氧基苯胺与醇的正式 CO-O/O-H 交叉复分解
    摘要:
    首次开发了一种新型的交流电促进 4-烷氧基苯胺与醇的形式 C-O/O-H 交叉复分解反应。
    DOI:
    10.1002/anie.202201543
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamideN,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到N-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of o-chlorophenols via an unexpected nucleophilic chlorination of quinone monoketals mediated by N,N′-dimethylhydrazine dihydrochloride
    摘要:
    在进行吡唑啉合成时,发生了一次意外的亲核氯化反应,导致了对醌单缩酮的多取代苯酚的一般制备。在温和条件下,产物以良好至高产率获得。在质子溶剂存在下,原本的桥连吡唑啉目标化合物也能得到。
    DOI:
    10.1039/c4ob00391h
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文献信息

  • Synthesis of o-chlorophenols via an unexpected nucleophilic chlorination of quinone monoketals mediated by N,N′-dimethylhydrazine dihydrochloride
    作者:Zhiwei Yin、Jinzhu Zhang、Jing Wu、Riana Green、Sihan Li、Shengping Zheng
    DOI:10.1039/c4ob00391h
    日期:——
    An unexpected nucleophilic chlorination of a quinone monoketal while carrying out a pyrazolidine synthesis has led to a general preparation of multisubstituted phenols. The products are obtained in good to high yields under mild conditions. The bridged pyrazolidines that were the original targets are obtained in the presence of a protic solvent.
    在进行吡唑啉合成时,发生了一次意外的亲核氯化反应,导致了对醌单缩酮的多取代苯酚的一般制备。在温和条件下,产物以良好至高产率获得。在质子溶剂存在下,原本的桥连吡唑啉目标化合物也能得到。
  • Alternating Current Electrolysis Enabled Formal C−O/O−H Cross‐Metathesis of 4‐Alkoxy Anilines with Alcohols
    作者:Daoxin Wang、Tengfei Jiang、Hao Wan、Ziyue Chen、Junchao Qi、Anqi Yang、Zhiliang Huang、Yong Yuan、Aiwen Lei
    DOI:10.1002/anie.202201543
    日期:2022.4.25
    A novel alternating current promoted formal C−O/O−H cross-metathesis reaction of 4-alkoxy anilines with alcohols has been developed for the first time.
    首次开发了一种新型的交流电促进 4-烷氧基苯胺与醇的形式 C-O/O-H 交叉复分解反应。
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