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2-[(furan-2-ylmethylene)amino]benzo[de]isoquinolin-1,3-dione | 387361-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(furan-2-ylmethylene)amino]benzo[de]isoquinolin-1,3-dione
英文别名
2-(Furan-2-ylmethylideneamino)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
2-[(furan-2-ylmethylene)amino]benzo[de]isoquinolin-1,3-dione化学式
CAS
387361-06-0
化学式
C17H10N2O3
mdl
——
分子量
290.278
InChiKey
YIGCOAWYCUZEOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛2-氨基-2,3-二氢-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-二酮溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 以70%的产率得到2-[(furan-2-ylmethylene)amino]benzo[de]isoquinolin-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel 2-Amino-benzo[de]isoquinolin-1,3-dione Derivatives
    摘要:
    从一个先驱生物活性氨基苯并异喹啉,即2-氨基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-二酮,通过其活性2-氨基基团与多种芳基(杂)醛、异硫氰酸酯和酸酐反应,制备了一系列新的席夫碱类化合物。通过对合成目标分子的IR、质谱和NMR分析,跟踪了所有反应的成功。结构修饰的设计旨在合成有价值的生物活性剂。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2014.16848
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文献信息

  • Synthesis of Novel 2-Amino-benzo[de]isoquinolin-1,3-dione Derivatives
    作者:R. Al-Salahi、M. Marzouk
    DOI:10.14233/ajchem.2014.16848
    日期:——
    From a pioneer bioactive amino-benzoisoquinoline i.e. 2-amino-1H-benzo[de]isoquinolin-1,3-dione, a new series of Schiffs bases were prepared by the reaction of the active 2-amino group with a variety of aryl(hetero)aldehydes, isothiocyanides and acid anhydrides. The success of all reactions has been followed up by characterization of the synthesized target molecules through IR, Mass spectra and NMR analyses. The structural modifications were designed aiming at synthesis of valuable bioactive agents.
    从一个先驱生物活性氨基苯并异喹啉,即2-氨基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-二酮,通过其活性2-氨基基团与多种芳基(杂)醛、异硫氰酸酯和酸酐反应,制备了一系列新的席夫碱类化合物。通过对合成目标分子的IR、质谱和NMR分析,跟踪了所有反应的成功。结构修饰的设计旨在合成有价值的生物活性剂。
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