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N-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylhexyl)aniline | 1201516-64-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylhexyl)aniline
英文别名
N-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhexyl]aniline
N-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylhexyl)aniline化学式
CAS
1201516-64-4
化学式
C19H35NOSi
mdl
——
分子量
321.579
InChiKey
SSWUKXAJTIWLHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基(5-己烯基氧基)二甲基硅烷N-甲基苯胺 在 (N-[2,6-diisopropylphenyl]pivalamidate)tetrakis(dimethylamido)tantalum 作用下, 以 氘代甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 以86%的产率得到N-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylhexyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    仲胺氢氨基烷基化的钽–酸盐络合物:增强的底物范围和对映选择性手性胺的合成
    摘要:
    诱人的反应性:已经制备,表征了新的单和双(氨基甲酸酯)-钽配合物,并将其用于仲胺的催化α-烷基化(参见方案)。观察到自发的β-氢提取为第一个具有催化活性的tantallaaziridine配合物提供了充分表征的实例。
    DOI:
    10.1002/anie.200903656
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文献信息

  • 2-Pyridonate Tantalum Complexes for the Intermolecular Hydroaminoalkylation of Sterically Demanding Alkenes
    作者:Eugene Chong、Jason W. Brandt、Laurel L. Schafer
    DOI:10.1021/ja506187m
    日期:2014.8.6
    The design and synthesis of a mixed 2-pyridonate-Ta(NMe2)3Cl complex for the direct C-H alkylation adjacent to nitrogen in unprotected secondary amines are reported. The hydroaminoalkylation of sterically demanding internal alkenes gives the direct, catalytic formation of C(sp(3))-C(sp(3)) bonds. Substrate scope investigations reveal key strategies for further catalyst development efforts in this 100%
    报道了用于在未保护的仲胺中与氮相邻的直接 CH 烷基化的混合 2-吡啶酮酸酯-Ta(NMe2)3Cl 复合物的设计和合成。空间要求高的内部烯烃的氢氨基烷基化直接催化形成 C(sp(3))-C(sp(3)) 键。底物范围研究揭示了在 100% 原子经济合成 α-烷基化胺中进一步开发催化剂的关键策略。
  • [EN] GROUP 5 METAL COMPLEXES USEFUL FOR AMINE FUNCTIONALIZATION AND SYNTHETIC PROCESS FOR MANUFACTURE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES DE MÉTAUX DU GROUPE 5 UTILES POUR LA FONCTIONNALISATION PAR AMINE ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LEUR FABRICATION
    申请人:UNIV BRITISH COLUMBIA
    公开号:WO2012040853A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The present invention provides Group 5 metal complexes useful for amine functionalization and synthetic process for manufacture thereof. Provided in this application are halo group 5 metal-amidate complexes having the structure of Formula I: I wherein: M is a group 5 metal, such as Ta, Nb or V; X is a halo substituent, such as CI, F, I or Br; n = 1 or 2,; s = 1 or 2; R1 and R2 are each independently H; a C1 - C25 substituted or unsubstituted, linear, branched or cyclic alkyl; or substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic groups; R' is independently a C1 - C25 substituted or unsubstituted, linear, branched or cyclic alkyl; a substituted or unsubstituted aryl; a substituted or unsubstituted heterocyclic group; or NR32; and each R3 is independently a C1 - C25 substituted or unsubstituted, linear, branched or cyclic alkyl; a substituted or unsubstituted aryl; or substituted or unsubstituted heterocyclic group, and a process for synthesis thereof. Also provided are the corresponding metallaaziridine complexes. The metal complex of Formula I, and the corresponding metallaaziridine complex are useful as a catalysts in ct-alkylation of secondary amines and, therefore, also provided are methods of using the metal complex of Formula I, and the corresponding metallaaziridine complex in o-alkylation of secondary amines. This application also provides methods of using the corresponding non-halo group 5 metal-amidate complexes and metallaaziridine complexes in α-alkylation of heterocycles.
    本发明提供了用于胺官能化的五族金属配合物以及其制造的合成方法。本申请提供了具有以下结构的卤素五族金属酰胺配合物,其结构如公式I所示:其中:M为五族金属,如Ta、Nb或V;X为卤素取代基,如Cl、F、I或Br;n = 1或2;s = 1或2;R1和R2各自独立为H;为C1 - C25取代或未取代的线性、支链或环烷基;或取代或未取代的芳基或杂环基;R'独立为C1 - C25取代或未取代的线性、支链或环烷基;取代或未取代的芳基;取代或未取代的杂环基;或NR32;每个R3独立为C1 - C25取代或未取代的线性、支链或环烷基;取代或未取代的芳基;或取代或未取代的杂环基,以及其合成方法。还提供了相应的金属氮杂环丙烷配合物。公式I的金属配合物和相应的金属氮杂环丙烷配合物在次烷胺的α-烷基化中作为催化剂是有用的,因此,还提供了使用公式I的金属配合物和相应的金属氮杂环丙烷配合物在次烷胺的o-烷基化中的方法。本申请还提供了使用相应的非卤素五族金属酰胺配合物和金属氮杂环丙烷配合物在杂环的α-烷基化中的方法。
  • Tantalum-Amidate Complexes for the Hydroaminoalkylation of Secondary Amines: Enhanced Substrate Scope and Enantioselective Chiral Amine Synthesis
    作者:Patrick Eisenberger、Rashidat O. Ayinla、Jean Michel P. Lauzon、Laurel L. Schafer
    DOI:10.1002/anie.200903656
    日期:2009.10.19
    Tantalizing reactivity: New mono‐ and bis(amidate)–tantalum complexes have been prepared, characterized, and used for the catalytic α‐alkylation of secondary amines (see scheme). Spontaneous β‐hydrogen abstraction is observed to give a fully characterized example of the first catalytically active tantallaaziridine complex.
    诱人的反应性:已经制备,表征了新的单和双(氨基甲酸酯)-钽配合物,并将其用于仲胺的催化α-烷基化(参见方案)。观察到自发的β-氢提取为第一个具有催化活性的tantallaaziridine配合物提供了充分表征的实例。
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