8-丁基-1,3-二甲基-7H-嘌呤-2,6-二酮 | 35873-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-丁基-1,3-二甲基-7H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 8-Butyl-1,3-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxopurine
• 英文别名: 8-Butyltheophylline；8-butyl-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 35873-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 236.274
• InChiKey: VPISOLDSBFMXDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-丁基-1,3-二甲基-7H-嘌呤-2,6-二酮 、 2-氰基-4'-溴甲基联苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78.6%的产率得到8-n-butyl-7-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-1,3-dimethylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives, their production and use

  摘要：

  新型黄嘌呤衍生物的化学式（1）：其中R1，可以选择通过杂原子结合，是一个可被替代的碳氢基团；R2和R3中的一个是可被替代的碳氢基团，另一个是氢或可被替代的碳氢基团；R4是氢、卤素或硝基；R5是能够形成阴离子或可转化为阴离子的残基；A是直接键或具有两个或更少原子长度的间隔物；n是1或2的整数；Y和Z，可以相同也可以不同，是氧原子或硫原子；及其药学上可接受的盐具有强效的血管紧张素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病、中风等的治疗剂。

  公开号：

  EP0430300A3
• 作为产物：
  描述：

  8-Crotyl-theophyllin 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 8-丁基-1,3-二甲基-7H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Donat; Carstens, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1500,1502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05332744A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: ##STR1## wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子的咪唑融合的6元杂环，是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。
• [EN] BIPHENYLALKYL XANTHINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1992007852A1

  公开（公告）日：1992-05-14

  (EN) A class of non-peptidic biphenylalkyl xanthine compounds is described for use in treatment of cardiovascular disorders. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of formula (I) wherein each of X1 and X2 is independently selected from oxygen atom and sulfur atom; wherein m is one; wherein each of R0 and R1 is independently selected from hydrido, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, methoxycarbonylmethyl, methoxycarbonylethyl, cyclopropylmethyl, cyclopropylethyl, propenyl, phenyl, benzyl, phenethyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 4-hydroxybutyl, 2-hydroxyethyl and 3-hydroxypropyl; wherein R2 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl, neopentyl, 2-cyclohexylethyl, benzyl, 2-phenylethyl, 3-phenylpropyl, cyclohexylmethyl, cyclohexyl, propoxy, butoxy, 1-butenyl, buten-2-yl, 3-butenyl, butyn-1-yl, butyn-2-yl, butyn-3-yl, propylthio and butylthio; wherein each of R3 through R11 is hydrido with the proviso that at lest one of R5, R6, R8 and R9 is an acidic group selected from CO2H, SH, PO3H2, SO3H, CONHNH2, CONHNHSO2CF3, OH, NHSO2CH3, NHSO2CF3, NHCOCF3, CONHSO2C6H5, CONHOH, CONHOCH3, CONHSO2CH3 and tetrazole; or a tautomer thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. These compounds are particularly useful in treatment or control of hypertension and congestive heart failure.(FR) On décrit une catégorie de composés de xanthine de biphénylalkyle non peptidiques destinés à être utilisés dans le traitement de troubles cardiovasculaires. Des composés particulièrement utiles sont les antagonistes de l'angiotensine II de la formule (I) dans laquelle X1 et X2 sont toujours choisis indépendamment parmi un atome d'oxygène ou un atome de soufre; dans laquelle m est un; dans laquelle R0 et R1 sont toujours choisis indépendamment parmi hydrido, méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, tert-butyle, 4-méthylbutyle, n-pentyle, néopentyle, méthoxycarbonylméthyle, méthoxycarbonyléthyle, cyclopropylméthyle, cyclopropyléthyle, pronényle, phényle, benzyle, phénéthyle, cyclohexyle, cyclohexylméthyle, 4-hydroxybutyle, 2-hydroxyéthyle et 3-hydroxypropyle; dans laquelle R2 est choisi parmi éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, 4-méthylbutyle, tert-butyle, n-pentyle, néopentyle, 2-cyclohexyléthyle, benzyle, 2-phényléthyle, 3-phénylpropyle, cyclohexylméthyle, cyclohexyle, propoxy, butoxy, 1-butényle, butène-2-yle, 3-butényle, butyne-1-yle, butyne-2-yle, butyne-3-yle, propylthio et butylthio; dans laquelle R3 jusqu'à R11 y compris est toujours hydrido, à condition qu'au moins un des R5, R6, R8 et R9 soit un groupe acide choisi parmi CO2H, SH, PO3H2, SO3H, CONHNH2, CONHNHSO2CF3, OH, NHSO2CH3, NHSO2CF3, NHCOCF3, CONHSO2C6H5, CONHOH, CONHOCH3, CONHSO2CH3 et tétrazole; ou un tautomère desdites substances ou un sel pharmaceutiquement acceptable desdites substances. Ces composés sont particulièrement utiles pour traiter, et lutter contre, l'hypertension et l'insuffisance cardiaque congestive.

  非肽类二苯基烷基黄嘌呤化合物被描述用于治疗心血管疾病。特别感兴趣的是式(I)中的血管紧张素II拮抗剂，其中X1和X2各自独立地选自氧原子或硫原子；m为1；R0和R1各自独立地选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、4-甲基丁基、正戊基、新戊基、甲氧羰基甲基、甲氧羰基乙基、环丙基甲基、环丙基乙基、丙烯基、苯基、苄基、苯乙基、环己基、环己基甲基、4-羟基丁基、2-羟基乙基和3-羟基丙基；R2选自乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、4-甲基丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、2-环己基乙基、苄基、2-苯基乙基、3-苯基丙基、环己基甲基、环己基、丙氧基、丁氧基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-丁炔基、3-丁炔基、4-丁炔基、丙硫基和丁硫基；R3至R11各自为氢，且至少一个选自R5、R6、R8和R9的取代基为酸性基团，如CO2H、SH、PO3H2、SO3H、CONHNH2、CONHNHSO2CF3、OH、NHSO2CH3、NHSO2CF3、NHCOCF3、CONHSO2C6H5、CONHOH、CONHOCH3、CONHSO2CH3和四唑；或其同分异构体或药学上可接受的盐。这些化合物特别适用于治疗和控制高血压及心力衰竭。
• Fuerst; Ebert, Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 99,101
  作者：Fuerst、Ebert

  DOI：——

  日期：——
• US5102880A
  申请人：——

  公开号：US5102880A

  公开（公告）日：1992-04-07
• US5157026A
  申请人：——

  公开号：US5157026A

  公开（公告）日：1992-10-20