1-(2-deoxy-β-L-erythropentofuranosyl)-5-methyl-4-thiouracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(2-deoxy-β-L-erythropentofuranosyl)-5-methyl-4-thiouracil
• 英文别名: 1-(2-deoxy-β-L-erythropentofuranosyl)-5-methyl-4-thiouracil；Thymidine,4-thio-；1-[(2S,4R,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-4-sulfanylidenepyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: AVKSPBJBGGHUMW-CSMHCCOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-deoxy-β-L-erythropentofuranosyl)-5-methyl-4-thiouracil 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium methylate 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-硫代脱氧胸苷衍生物及其抗乙肝病毒制药应用

  摘要：

  本发明公开了4‑硫代脱氧胸苷衍生物及其抗乙肝病毒制药应用。本发明提供了4‑硫代脱氧胸苷衍生物或其药学上可接受的盐，其结构如结构式I或结构式II所示。本发明通过体外细胞毒性试验和体外抗HBV病毒药效试验，证实4‑硫代脱氧胸苷衍生物或其药学上可接受的盐具有抗HBV活性，具有抗乙肝药物开发前景，为治疗病毒性肝炎提供了一种潜在的选择。

  公开号：

  CN113461760A
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以9.66 g的产率得到1-(2-deoxy-β-L-erythropentofuranosyl)-5-methyl-4-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  4-硫代脱氧胸苷衍生物及其抗乙肝病毒制药应用

  摘要：

  本发明公开了4‑硫代脱氧胸苷衍生物及其抗乙肝病毒制药应用。本发明提供了4‑硫代脱氧胸苷衍生物或其药学上可接受的盐，其结构如结构式I或结构式II所示。本发明通过体外细胞毒性试验和体外抗HBV病毒药效试验，证实4‑硫代脱氧胸苷衍生物或其药学上可接受的盐具有抗HBV活性，具有抗乙肝药物开发前景，为治疗病毒性肝炎提供了一种潜在的选择。

  公开号：

  CN113461760A