ketoxime of 3-phenyl-2-heptanone | 88958-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ketoxime of 3-phenyl-2-heptanone
• 英文别名: 3-phenyl-heptan-2-one oxime；3-Phenyl-heptan-2-on-oxim；(NE)-N-(3-phenylheptan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 88958-74-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: QRBXBZKEQIQCEF-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ketoxime of 3-phenyl-2-heptanone 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-methyl-2-phenyl-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Ishiwata; Suzuki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylheptan-2-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 ketoxime of 3-phenyl-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  手性固定相上外消旋酮的肟3,5-二硝基苯基氨基甲酸酯的液相色谱拆分

  摘要：

  环状和无环手性酮已被解析为在（S）-1-（6,7-二乙基-1-萘基）异丁胺衍生的手性固定相上的肟3,5-二硝基苯基氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80594-8

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF KETOXIMES FROM GRIGNARD REAGENTS AND NITRO COMPOUNDS ACTIVATED BY<i>N</i>,<i>N</i>-DIMETHYLCHLOROMETHYLENIMINIUM CHLORIDE
  作者：Tamotsu Fujisawa、Yoshitsugu Kurita、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1537

  日期：1983.10.5

  Ketoximes were synthesized in high yields with a new carbon–carbon bond formation by regioselective nucleophilic attack of Grignard reagents at the α-position of aci-nitroalkanes activated by N,N-dimethylchloromethyleniminium chloride in the presence of a catalytic amount of copper(I) iodide under mild conditions.

  在催化量的铜 (I) 存在下，通过格氏试剂在由 N,N-二甲基氯亚甲基亚胺氯化物活化的 aci-硝基烷烃的 α 位进行区域选择性亲核攻击，以高产率合成酮肟，并形成新的碳 - 碳键碘化物在温和条件下。
• FUJISAWA, TAMOTSU;KURITA, YOSHITSUGU;SATO, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 10, 1537-1540
  作者：FUJISAWA, TAMOTSU、KURITA, YOSHITSUGU、SATO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——