17α-ethinyl-11β-fluoro-17β-hexadecanoyloxy-4-androsten-3-one | 58032-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-ethinyl-11β-fluoro-17β-hexadecanoyloxy-4-androsten-3-one
• 英文别名: [(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-11-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hexadecanoate
• CAS: 58032-24-9
• 化学式: C₃₇H₅₇FO₃
• 分子量: 568.856
• InChiKey: UTNDBZSKVYOBDL-TYOSPLFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17α-ethinyl-11β-fluoro-17β-hydroxy-4-androsten-3-one 、 棕榈酸 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 17α-ethinyl-11β-fluoro-17β-hexadecanoyloxy-4-androsten-3-one
  参考文献：
  名称：

  11.beta.-FLUOROANDROSTENES

  摘要：

  11-β-氟雄烯酮的化学式为##SPC1##，其中R.sub.1和R.sub.2为氢原子、亚甲基或另一个C-C键；R.sub.3为H或Cl，R.sub.4为H、F或Cl；X为羰基、β-羟甲基或其酯或醚，或α-烷基-β-羟甲基或其酯。这些化合物具有雄激素活性，并可通过相应的9-α-卤代-11-β-氟类固醇的去卤反应制备。

  公开号：

  US03966713A1

文献信息

• US3966713A
  申请人：——

  公开号：US3966713A

  公开（公告）日：1976-06-29
• 11.beta.-FLUOROANDROSTENES
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03966713A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  11.beta.-Fluoroandrostenes of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen atoms, methylene or another C--C bond; R.sub.3 is H or Cl, R.sub.4 is H, F or Cl; and X is carbonyl, .beta.-hydroxymethylene, or an ester or ether thereof or .alpha.-alkyl-.beta.-hydroxymethylene or an ester thereof, possess androgenic activity and can be prepared by the dehalogenation of a corresponding 9.alpha.-halo-11.beta.-F steroid.

  11-β-氟雄烯酮的化学式为##SPC1##，其中R.sub.1和R.sub.2为氢原子、亚甲基或另一个C-C键；R.sub.3为H或Cl，R.sub.4为H、F或Cl；X为羰基、β-羟甲基或其酯或醚，或α-烷基-β-羟甲基或其酯。这些化合物具有雄激素活性，并可通过相应的9-α-卤代-11-β-氟类固醇的去卤反应制备。