[(7S)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] phenyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: [(7S)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] phenyl carbonate
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₄O₄
• 分子量: 382.763
• InChiKey: NCGZEYCAQLHEII-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 [(7S)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] phenyl carbonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到右佐匹克隆
  参考文献：
  名称：

  一种合成右旋佐匹克隆的方法

  摘要：

  本发明提供一种合成右旋佐匹克隆的方法。该方法以手性咪唑并噻唑为催化剂，催化外消旋的半缩醛中间体与氯甲酸酯发生动力学拆分反应，以良好的产率和对映选择性得到(S)‑半缩醛碳酸酯。该(S)‑半缩醛碳酸酯与N‑甲基哌嗪反应，即可制备得到右旋佐匹克隆。该方法使用廉价易得的手性咪唑并噻唑为催化剂，操作程序简单，生产成本低，对于右旋佐匹克隆的工业制备具有很高的应用价值。

  公开号：

  CN107445961B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 6-(5-氯-2-吡啶基)-6,7-二氢-7-羟基-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮 在 (R)-6-benzyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到[(7S)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  一种合成右旋佐匹克隆的方法

  摘要：

  本发明提供一种合成右旋佐匹克隆的方法。该方法以手性咪唑并噻唑为催化剂，催化外消旋的半缩醛中间体与氯甲酸酯发生动力学拆分反应，以良好的产率和对映选择性得到(S)‑半缩醛碳酸酯。该(S)‑半缩醛碳酸酯与N‑甲基哌嗪反应，即可制备得到右旋佐匹克隆。该方法使用廉价易得的手性咪唑并噻唑为催化剂，操作程序简单，生产成本低，对于右旋佐匹克隆的工业制备具有很高的应用价值。

  公开号：

  CN107445961B

文献信息

• 一种合成右旋佐匹克隆的方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN107445961B

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明提供一种合成右旋佐匹克隆的方法。该方法以手性咪唑并噻唑为催化剂，催化外消旋的半缩醛中间体与氯甲酸酯发生动力学拆分反应，以良好的产率和对映选择性得到(S)‑半缩醛碳酸酯。该(S)‑半缩醛碳酸酯与N‑甲基哌嗪反应，即可制备得到右旋佐匹克隆。该方法使用廉价易得的手性咪唑并噻唑为催化剂，操作程序简单，生产成本低，对于右旋佐匹克隆的工业制备具有很高的应用价值。