(R)-N-[1-(2-nitrophenyl)ethyl]benzenamine | 1012049-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[1-(2-nitrophenyl)ethyl]benzenamine
• 英文别名: N-[(1R)-1-(2-nitrophenyl)ethyl]aniline
• CAS: 1012049-28-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: DVMGLVYKEDWILB-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-Nitro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 Candida parapsilosis ATCC 7330 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-N-[1-(2-nitrophenyl)ethyl]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  使用副念珠菌ATCC 7330不对称还原芳基亚胺

  摘要：

  报道了一种不对称还原芳基亚胺的高度对映选择性的一锅新型生物催化方法。在含水介质中用假丝酵母念珠菌ATCC 7330处理芳基亚胺可产生对映体纯的（R）-仲胺，产率中等至良好（55-80％），对映体过量极佳（95-> 99％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.11.039

文献信息

• Asymmetric reduction of aryl imines using Candida parapsilosis ATCC 7330
  作者：T. Vaijayanthi、Anju Chadha

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.11.039

  日期：2008.1

  A highly enantioselective one pot, novel biocatalytic method for the asymmetric reduction of aryl imines is reported. Treatment of aryl imines with Candida parapsilosis ATCC 7330 in aqueous medium produces the enantiomerically pure (R)-secondary amines in moderate to good yields (55–80%) with excellent enantiomeric excesses (95–>99%).

  报道了一种不对称还原芳基亚胺的高度对映选择性的一锅新型生物催化方法。在含水介质中用假丝酵母念珠菌ATCC 7330处理芳基亚胺可产生对映体纯的（R）-仲胺，产率中等至良好（55-80％），对映体过量极佳（95-> 99％）。