2,2',2''-trisphenylamidotriphenylamine | 1202463-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2',2''-trisphenylamidotriphenylamine
• 英文别名: [(phenyl-CO)-NH-(2-C6H4)]3N；N-[2-[2-[[hydroxy(phenyl)methylidene]amino]-N-[2-[[hydroxy(phenyl)methylidene]amino]phenyl]anilino]phenyl]benzenecarboximidic acid
• CAS: 1202463-89-5
• 化学式: C₃₉H₃₀N₄O₃
• 分子量: 602.692
• InChiKey: OCPDASZBOMINDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2''-trisphenylamidotriphenylamine 、 potassium hydride 、 乙腈 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[K(acetonitrile)][(((phenyl-CO)-N-(2-C6H4))3N)Fe(II)(acetonitrile)]*2(acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  一系列结构和电子多样化的 Fe(II) 配合物的合成和表征

  摘要：

  一般化学计量的三苯基酰胺-胺配体家族 L x H 3 = [R-NH-(2-C 6 H 4 )] 3 N (R = 4- t -BuPh (L 1 H 3 ), 3,5 - t -Bu 2 Ph (L 2 H 3 ), 3,5-(CF 3 ) 2 Ph (L 3 H 3 ), CO- t -Bu (L 4 H 3 ), 3,5-Cl 2 Ph ( L 5 H 3 ), COPh (L 6 H 3 ), CO- i-Pr (L 7 H 3 )、COCF 3 (L 8 H 3 ) 和i -Pr (L 9 H 3 )) 已被合成和表征，具有刚性三苯基酰胺基胺支架和一系列立体电子学不同的芳基，酰基和烷基取代基 (R)。这些配体在 THF 或 DMA 中被氢化钾去质子化，并与无水 FeCl 2反应得到一系列亚铁配合物，表现出化学计量变化和结构复杂性。普遍存在的 [(L x )Fe(II)−solv]

  DOI：

  10.1021/ic9015838
• 作为产物：
  描述：

  tris(2-aminophenyl)amine 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到2,2',2''-trisphenylamidotriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  一系列结构和电子多样化的 Fe(II) 配合物的合成和表征

  摘要：

  一般化学计量的三苯基酰胺-胺配体家族 L x H 3 = [R-NH-(2-C 6 H 4 )] 3 N (R = 4- t -BuPh (L 1 H 3 ), 3,5 - t -Bu 2 Ph (L 2 H 3 ), 3,5-(CF 3 ) 2 Ph (L 3 H 3 ), CO- t -Bu (L 4 H 3 ), 3,5-Cl 2 Ph ( L 5 H 3 ), COPh (L 6 H 3 ), CO- i-Pr (L 7 H 3 )、COCF 3 (L 8 H 3 ) 和i -Pr (L 9 H 3 )) 已被合成和表征，具有刚性三苯基酰胺基胺支架和一系列立体电子学不同的芳基，酰基和烷基取代基 (R)。这些配体在 THF 或 DMA 中被氢化钾去质子化，并与无水 FeCl 2反应得到一系列亚铁配合物，表现出化学计量变化和结构复杂性。普遍存在的 [(L x )Fe(II)−solv]

  DOI：

  10.1021/ic9015838

文献信息

• Chelating tris(amidate) ligands: versatile scaffolds for nickel(ii)
  作者：Matthew B. Jones、Brian S. Newell、Wesley A. Hoffert、Kenneth I. Hardcastle、Matthew P. Shores、Cora E. MacBeth

  DOI：10.1039/b914301g

  日期：——

  The synthesis and characterization of nickel complexes supported by a family of open-chain, tetradentate, tris(amidate) ligands, [N(o-PhNC(O)R)3]3− ([LR]3− where R = iPr, tBu, and Ph) is described. The complexes [Ni(LiPr)]−, [Ni(LtBu)]−, and [Ni(LPh)(CH3CN)]− have been characterized by solution-state spectroscopic methods and single crystal X-ray diffraction. Each ligand gives rise to a different primary

  的合成与表征 镍 由一连串的开链，四齿， 三（氨基甲酸酯） 配体 [N（o -PhNC（O）R）3 ] 3−（[L R ] 3−其中R =我镨， Ť卜（和Ph）进行说明。配合物[镍（L iPr）] -，[镍（L tBu）] -和[Ni（L Ph）（CH 3 CN）] -已经通过溶液态光谱法和单晶X射线衍射表征。每个配体在镍中心周围产生一个不同的主配位球。这些研究表明，配体的酰基 取代基可用于调节化合物的配位方式。 mid酸盐 捐助者 镍镍中心的协调号。此外，这些复合物的结合能力氰化物已被探索。这些实验表明，这些复合物中只有一种，[镍（L iPr）] -，能够不可逆地结合氰化物，可用于组装[等4 N] 3 [镍（L的iPr）（μ 2 -CN）有限公司（L的iPr）]，是氰化物桥接的异双金属配合物。描述了含氰化物配合物的合成和表征，包括磁化率研究。