4-[3-(3,4-dimethoxy-phenethylamino)-2-hydroxypropoxy]thieno[3,2-c]pyridine-2-carbonitrile | 71813-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(3,4-dimethoxy-phenethylamino)-2-hydroxypropoxy]thieno[3,2-c]pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-[3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylamino]-2-hydroxypropoxy]thieno[3,2-c]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 71813-71-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 413.497
• InChiKey: NQSHRZXXVFWAKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-1,2-propanediol 、 4-chlorothieno[3,2-c]pyridine-2-carbonitrile 在 氢化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-[3-(3,4-dimethoxy-phenethylamino)-2-hydroxypropoxy]thieno[3,2-c]pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,2-c]pyridines

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是（i）1至4个碳原子的氢或烷基，或（ii）在2,3或7位上的氯或溴，或（iii）在2或3位上的氟，氰或COOB，其中B是1至4个碳原子的烷基；R.sub.2是（i）1至4个碳原子的氢或烷基，或（ii）在2,3或7位上的氯或溴，或（iii）在2或3位上的氟；R.sub.3是一个基团，--COR.sub.4，其中R.sub.4是1至17个碳原子的烷基，苯基，被硝基单取代的苯基，被1至4个碳原子的烷基或原子序数为9至35的卤素单取代的苯基，被1至4个碳原子的烷氧基单、双或三取代的苯基，或一个基团D--COOH，其中D是乙烯或三亚甲基；R是8至10个碳原子的苯基烷基，被1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基或原子序数为9至35的卤素单取代的8至10个碳原子的苯基烷基，或被1至4个碳原子的烷氧基双取代的8至10个碳原子的苯基烷基，每个苯基烷基基团的苯环与R所结合的氮原子之间至少相隔2个碳原子；3至7个碳原子的烷基，3至7个碳原子的环烷基，被1至4个碳原子的烷基单取代的3至7个碳原子的环烷基，5至9个碳原子的.alpha.-二烷基丙炔基，5至9个碳原子的.alpha.-二烷基烯基，或8至11个碳原子的苯氧基烷基，其中苯氧基烷基的氧原子与R所结合的氮原子之间至少相隔2个碳原子；或者R.sub.3是氢，R是8至10个碳原子的苯基烷基，被1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基或原子序数为9至35的卤素单取代的8至10个碳原子的苯基烷基，或被1至4个碳原子的烷氧基双取代的8至10个碳原子的苯基烷基，每个苯基烷基基团的苯环与R所结合的氮原子之间至少相隔2个碳原子。其中一般规定，当R.sub.1是氰或COOB时，R.sub.2不是2或3位上的氟、氯或溴，则该化合物可用于治疗心脏疾病、高脂血症和高血糖症。

  公开号：

  US04165374A1

文献信息

• TROXLER, F.;WISKOTT, E.
  作者：TROXLER, F.、WISKOTT, E.

  DOI：——

  日期：——
• US4165374A
  申请人：——

  公开号：US4165374A

  公开（公告）日：1979-08-21