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p-Carboxyphenyl-2-methylpropionat | 17459-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Carboxyphenyl-2-methylpropionat
英文别名
Benzoic acid, 4-(2-methyl-1-oxopropoxy)-;4-(2-methylpropanoyloxy)benzoic acid
p-Carboxyphenyl-2-methylpropionat化学式
CAS
17459-72-2
化学式
C11H12O4
mdl
MFCD03698463
分子量
208.214
InChiKey
AYLAHRXAFXKRBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丙酸4-甲基苯酯 在 cerium(III) chloride 、 2,2,2-三氯乙醇氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以72%的产率得到p-Carboxyphenyl-2-methylpropionat
    参考文献:
    名称:
    烷基芳烃的光诱导深度好氧氧化
    摘要:
    氧化是自然界和化学工业中生产含氧化学品的主要化学过程。目前,苯甲酸和苯多羧酸(BPCAs)的工业生产主要以聚烷基苯的深度氧化为主,由于形成消耗臭氧层的溴化溴和对生产设备的腐蚀危害,在环境和经济上都有些不利。 . 在这份报告中,开发了(多)烷基苯的光诱导深度有氧氧化为苯(多)羧酸。CeCl 3被证明是在醇存在下作为氢和电子穿梭的有效HAT(氢原子转移)催化剂。双氧 (O 2) 被发现是唯一的终端氧化剂。在大多数情况下,纯产品很容易通过简单的过滤分离,这意味着大规模实施的优势。该反应提供了从天然丰富的石油原料中生产有价值的精细化学品的理想方案。
    DOI:
    10.1007/s11426-021-1032-7
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文献信息

  • SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS AND METHOD
    申请人:Cheng T. W. Peter
    公开号:US20070287713A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    wherein Z 1 is (CH 2 ) q or C═O; Z 2 is (CH 2 ) p or C═O; D is —CH═ or C═O or (CH 2 ) m where m is 0, 1, 2 or 3; n=0, 1 or 2; p=1 or 2; q=0, 1 or 2; Q is C or N; A is (CH 2 ) x where x is 1 to 5, or A is (CH 2 ) x 1 , where x 1 is 1 to 5 with an alkenyl bond or an alkynyl bond embedded anywhere in the chain, or A is —(CH 2 ) x 2 —O—(CH 2 ) x 3 — where x 2 is 0 to 5 and x 3 is 0 to 5, provided that at least one of x 2 and x 3 is other than 0; B is a bond or is (CH 2 ) x 4 where x 4 is 1 to 5; X is CH or N; X 2 is C, N, O or S; X 3 is C, N, O or S; X 4 is C, N, O or S; X 5 is C, N, O or S; X 6 is C, N, O or S; provided that at least one of X 2 , X 3 , X 4 X 5 and X 6 is N; and at least one of X 2 , X 3 , X 4 X 5 and X 6 is C. R 1 is H or alkyl; R 2 is H, alkyl, alkoxy, halogen, amino, substituted amino or cyano; R 2a , R 2b and R 2c may be the same or different and are selected from H, alkyl, alkoxy, halogen, amino, substituted amino or cyano; and R 3 , E, Z and Y are as defined herein.
    其中Z1为(CH2)q或C═O;Z2为( )p或C═O;D为—CH═或C═O或( )m,其中m为0、1、2或3;n=0、1或2;p=1或2;q=0、1或2;Q为C或N;A为( )x,其中x为1到5,或A为( )x1,其中x1为1到5,具有烯丙基键或炔基键嵌入链中的任何位置,或A为—( )x2—O—( )x3—,其中x2为0到5,x3为0到5,前提是x2和x3中至少有一个不为0;B为键或( )x4,其中x4为1到5;X为CH或N;X2、X3、X4、X5和X6为C、N、O或S;前提是X2、X3、X4、X5和X6中至少有一个为N;并且X2、X3、X4、X5和X6中至少有一个为C。R1为H或烷基;R2为H、烷基、烷氧基、卤素、基、取代基或基;R2a、R2b和R2c可以相同也可以不同,选择自H、烷基、烷氧基、卤素、基、取代基或基;而R3、E、Z和Y的定义如前所述。
  • US7279485B2
    申请人:——
    公开号:US7279485B2
    公开(公告)日:2007-10-09
  • US7951793B2
    申请人:——
    公开号:US7951793B2
    公开(公告)日:2011-05-31
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