1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-4-oxonaphthalene-1-carbonitrile | 78414-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-4-oxonaphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-4-methyltetralone；1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthonitrile；1-Methyl-4-oxo-2,3-dihydronaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 78414-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: LTMLFMOYBJKAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-4-oxonaphthalene-1-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四溴化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 生成 8-bromo-5-methyl-5H-benzocycloheptene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Battye, Peter J.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1984, # 21, p. 1458 - 1460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-4-methyl-4-phenyl-butyric acid 在 三氯化铝 、 草酰氯 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-4-oxonaphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Battye, Peter J.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1479 - 1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iminyls. Part 8. Intramolecular addition to nitrile groups
  作者：Alexander R. Forrester、Hajima Irikawa、Ronald H. Thomson、Soo On Woo、Trevor J. King

  DOI：10.1039/p19810001712

  日期：——

  Evidence for the radical polymerisation of nitrile groups in polyacrylonitrile has been sought using model compounds. No evidence for the cycloaddition of iminyls to nitrile groups has been obtained but nucleophilic addition occurred easily. Thus, 1,8-dicyanonaphthalene reacted with hydroxylamine to give naphthalimide dioxime and with butyl-lithium to give azaphenalene derivatives but adamantyl radicals

  寻求使用模型化合物的聚丙烯腈中腈基自由基聚合的证据。没有证据表明亚胺基可环加成至腈基，但亲核加成很容易发生。因此，1，8-二氰基萘与羟胺反应生成萘二甲酰亚胺二肟，与丁基锂反应生成氮杂萘衍生物，但金刚烷基不破坏腈功能。
• THE SYNTHESIS OF 4-CYANO-4-METHYL-1-KETO-1,4-DIHYDRONAPHTHALENE¹
  作者：REYNOLD C. FUSON、THOMAS G. MILLER

  DOI：10.1021/jo01140a016

  日期：1952.6
• FORRESTER A. R.; IRIKAWA HAJIMA; THOMSON R. H.; WOO SOO ON; KING T. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1712-1720
  作者：FORRESTER A. R.、 IRIKAWA HAJIMA、 THOMSON R. H.、 WOO SOO ON、 KING T. J.

  DOI：——

  日期：——
• BATTYE, P. J.;JONES, D. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 21, 1458-1460
  作者：BATTYE, P. J.、JONES, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• BATTYE P. J.; JONES D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1479-1489
  作者：BATTYE P. J.、 JONES D. W.

  DOI：——

  日期：——