2-Bromo-6-ethoxypyridin-3-amine | 625822-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-6-ethoxypyridin-3-amine
• CAS: 625822-15-3
• 化学式: C₇H₉BrN₂O
• 分子量: 217.06
• InChiKey: PBFNLRGOPHKPHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-75.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  305.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078378A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B moiety and the NH-C(=X)-NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述，其中环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型，是TrkA激酶的抑制剂，并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20130005710A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides a novel aminopyridine derivative that is excellent in pharmaceutical effects such as a neuroprotective effect, a neurogenesis or nerve regeneration promoting effect, and a cognitive function improving effect and, preferably, is low toxic and delivered at a high rate to the central nervous system. Specifically, the present invention provides a compound represented by the formula (I), wherein ring A represents a monocyclic aromatic hydrocarbon ring or the like; ring B may further have a substituent(s); ring D represents a monocyclic aromatic hydrocarbon ring or the like; L represents a bond, or a methylene group or the like; X represents —NRa- or the like, wherein Ra represents a hydrogen atom or the like; n represents 1 or 2; and R 1 to R 3 each represent a hydrogen atom or the like, wherein ring A and ring D each may be condensed with another ring to form a condensed ring which may have a substituent(s), and ring A-L- in the formula (I) may be bonded to X, provided that when ring A is pyrazole which may be substituted and ring D is benzene which may be substituted, L is a bond; or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的氨基吡啶衍生物，其在药理作用方面表现出色，如神经保护作用、神经发生或神经再生促进作用和认知功能改善作用，并且最好是低毒性并以高速递送到中枢神经系统。具体而言，本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中环A表示单环芳香烃环或类似物；环B可以进一步具有取代基；环D表示单环芳香烃环或类似物；L表示键合或亚甲基基团或类似物；X表示-NRa-或类似物，其中Ra表示氢原子或类似物；n表示1或2；R1至R3各自表示氢原子或类似物，其中环A和环D各自可以与另一个环融合形成融合环，该融合环可以具有取代基，式(I)中的环A-L-可以与X键合，但当环A为可能被取代的吡唑环，环D为可能被取代的苯环时，L为键合；或其盐。
• PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160297796A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
• US9828360B2
  申请人：——

  公开号：US9828360B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINOPYRIDINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011062194A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  　本発明は、優れた神経保護作用、神経新生(再生)促進作用、認知機能改善作用等の医薬作用を有し、好ましくは毒性が低く、中枢移行性が高い、新規なアミノピリジン誘導体を提供する。 すなわち、式（Ｉ）：〔式中、環Ａは、単環式芳香族炭化水素環等；環Ｂは、さらに置換基を有していてもよい；環Ｄは、単環式芳香族炭化水素環等；Ｌは、結合、またはメチレン基等；Ｘは、－ＮＲａ－等；Ｒａは、水素原子等；ｎは、１または２；Ｒ１～Ｒ３は、それぞれ水素原子等。　なお、環Ａおよび環Ｄは、さらに縮合して、置換基を有していてもよい縮合環を形成していてもよく、式（Ｉ）中の環Ａ－Ｌ－はＸに結合していてもよい。　但し、環Ａが置換されてもよいピラゾールかつ環Ｄが置換されてもよいベンゼンのときは、Ｌは結合である。〕で表される化合物またはその塩を提供する。