Penten-(4)-yl-butyl-sulfid | 20217-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Penten-(4)-yl-butyl-sulfid
• 英文别名: n-butyl pent-4-enyl sulfide；5-butylsulfanyl-pent-1-ene；5-Butylsulfanylpent-1-ene
• CAS: 20217-78-1
• 化学式: C₉H₁₈S
• 分子量: 158.308
• InChiKey: HJSJKTPYRKUXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)bromo(pentafluorophenyl)palladium(II) 、 Penten-(4)-yl-butyl-sulfid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  链烯基硫化物插入钯-芳基键中。2.稳定的σ基- κ小号通过C-S裂解螯合物和分解反应

  摘要：

  [Pd（C 6 F 5）Br（NCMe）2 ]与烯丙基硫化物R 1 SCH 2 CH CH 2（R 1 = -CH 2 CH CH 2，Me），n- BuSCHMeCH CH 2和n的反应-BuSCH 2 CH CHMe导致双键插入Pd-C 6 F 5键并消除β-SR（CS裂解），得到相应的（五氟苯基）烯烃和硫醇钯。具有较长碳链的链烯基硫化物RS（CH 2）nCH CH 2（R = Ñ -Bu中，Ph; Ñ = 2，3）五元（Ñ = 2，13，14）或六元（Ñ = 3，16，17）σ基- κ小号-获得了palladacycles。六元衍生物异构化为相应的五元钯环（18，19）通过一步的Pd-迁移（钯-H消除-readdition）。协调硫的反转在这些衍生物观察到的，并且所述动态过程已经研究了单体配合物[（σ-κ小号- （Rthio）烷基）的Pd（acac）]的（13B，14b，18b，19b）。Δ

  DOI：

  10.1021/om9604076
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 5-溴-1-戊烯 生成 Penten-(4)-yl-butyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  不饱和硫化物的金属配合物。第一部分：含有丁-3-烯基和戊-4-烯基的配体的配合物

  摘要：

  丁烯基硫醚硫化物形成通式为[PdX 2，L]（X = Cl或Br）和[PtX 2，L]（X = Cl，Br或l）的螯合物。与正丁基戊-4-烯基硫醚形成式[PtX 2，L]（X = Cl，Br或l）的螯合物，其中与金属的配位同时通过烯烃双键和硫发生原子。这些络合物与不完全相同的配体（例如对甲苯胺和三苯基膦）反应，在每种情况下，整个螯合配体都被取代。

  DOI：

  10.1039/j19680000887

文献信息

• Insertion of Alkenyl Sulfides into a Palladium−Aryl Bond. 2. Stabilization of σ-yl-κ<i>S</i> Chelates and Decomposition Reactions through C−S Cleavage
  作者：Ana C. Albéniz、Pablo Espinet、Yong-Shou Lin

  DOI：10.1021/om9604076

  日期：1996.11.12

  coordinated sulfur is observed in these derivatives, and the dynamic process has been studied for the monomeric complexes [(σ-κS-(Rthio)alkyl)Pd(acac)] (13b, 14b, 18b, 19b). ΔG⧧Tc values show that the S-inversion is easier for the Ph-substituted than for the n-Bu-substituted complexes. The decomposition of the σ-yl-κS palladacycles occurs through Pd-migration and, when Pd and S are placed three bonds apart

  [Pd（C 6 F 5）Br（NCMe）2 ]与烯丙基硫化物R 1 SCH 2 CH CH 2（R 1 = -CH 2 CH CH 2，Me），n- BuSCHMeCH CH 2和n的反应-BuSCH 2 CH CHMe导致双键插入Pd-C 6 F 5键并消除β-SR（CS裂解），得到相应的（五氟苯基）烯烃和硫醇钯。具有较长碳链的链烯基硫化物RS（CH 2）nCH CH 2（R = Ñ -Bu中，Ph; Ñ = 2，3）五元（Ñ = 2，13，14）或六元（Ñ = 3，16，17）σ基- κ小号-获得了palladacycles。六元衍生物异构化为相应的五元钯环（18，19）通过一步的Pd-迁移（钯-H消除-readdition）。协调硫的反转在这些衍生物观察到的，并且所述动态过程已经研究了单体配合物[（σ-κ小号- （Rthio）烷基）的Pd（acac）]的（13B，14b，18b，19b）。Δ
• Metal complexes of unsaturated sulphides. Part I. Complexes of ligands containing the but-3-enyl and pent-4-enyl groups
  作者：D. C. Goodall

  DOI：10.1039/j19680000887

  日期：——

  But-3-enyl butyl sulphide forms chelate complexes of general formula [PdX2,L](X = Cl or Br) and [PtX2,L](X = Cl, Br, or l); and n-butyl pent-4-enyl sulphide forms chelate complexes of formula [PtX2,L](X = Cl, Br, or l), in which co-ordination to the metal occurs through both the olefinic double bond and the sulphur atom. These complexes react with unidentate ligands such as p-toluidine and triphenylphosphine

  丁烯基硫醚硫化物形成通式为[PdX 2，L]（X = Cl或Br）和[PtX 2，L]（X = Cl，Br或l）的螯合物。与正丁基戊-4-烯基硫醚形成式[PtX 2，L]（X = Cl，Br或l）的螯合物，其中与金属的配位同时通过烯烃双键和硫发生原子。这些络合物与不完全相同的配体（例如对甲苯胺和三苯基膦）反应，在每种情况下，整个螯合配体都被取代。