(E)-1-phenylethan-1-one O-(4-nitrobenzyl) oxime | 1072708-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenylethan-1-one O-(4-nitrobenzyl) oxime
• 英文别名: (E)-acetophenone O-4-nitrobenzyl oxime；(E)-N-[(4-nitrophenyl)methoxy]-1-phenylethanimine
• CAS: 1072708-55-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: HTKLGFGYZNVACK-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝苄基)氧代]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-1-phenylethan-1-one O-(4-nitrobenzyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124878

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苄基羟胺盐酸盐 、 苯乙酮 在 异丙醇 、 (E)-1-phenylethan-1-one O-(4-nitrobenzyl) oxime 作用下， 反应 2.0h， 以to afford the title compound CP30252 (258 mg, 77%) as a pale-yellow solid, m.p. 91.3-92.3° C.的产率得到(E)-1-phenylethan-1-one O-(4-nitrobenzyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  NON-STEROIDAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及非甾体化合物，可用于治疗炎症状况，以及包含它们的制药组合物。这些化合物的代表性例子是：

  公开号：

  US20120046255A1

文献信息

• Non-steroidal compounds
  申请人：Stewart Alastair

  公开号：US08536157B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The present invention relates to non-steroidal compounds useful in the treatment of inflammatory conditions and pharmaceutical compositions comprising them. A representative example of these compounds is

  本发明涉及非甾体化合物，其在治疗炎症性疾病方面有用，并且包括它们的制药组合物。这些化合物的代表性例子是
• Mechanochemical Mitsunobu Reactions
  作者：Matthew T. J. Williams、Laura Adarve Cardona、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.202400296

  日期：——

  using stainless steel milling media, the product 3 a was obtained in 80% yield (entry 1). Deviating from these conditions, such as by using DIAD in place of DBAD, led to a lower yield of 3 a (entry 2). Decreasing the milling time to 5 min or 1 min, or the milling frequency to 25 Hz led to lower yields of 3 a, also (entries 3–5). Additionally, carrying out the reaction in a jar fabricated from poly

  由于醇的高可用性和易于处理，在替代过程中使用醇作为原料非常重要。然而，正是这些分子中 C−O 键的稳定性导致它们的直接利用变得困难（对于甲醇，BDE 约为 90 kcal/mol）。 1 因此，醇在取代反应中作为亲电试剂之前，通常会转化为更具反应性的物质，例如卤化物或“活化醇”（甲磺酸盐、甲苯磺酸盐）。这会产生问题，包括产生额外的废物和增加流程中的步骤总数。因此，需要直接活化醇的羟基的方法。 其中一种方法是 Mitsunobu 反应，首次描述于 1967 年，该反应涉及使用合适的亲核试剂（例如羧酸）置换羟基。 2 这种直接取代是通过使用磷（III）和偶氮试剂（通常是三苯膦和偶氮二甲酸二乙酯（DEAD））来实现的。这种试剂组合通过将膦加成到 DEAD 中生成两性离子中间体，然后引发亲核试剂去质子化，然后用醇攻击磷中心。 3 整个过程导致化学计量生产三苯基膦氧化物和副产物肼。然而，使用醇作为起
• US8536157B2
  申请人：——

  公开号：US8536157B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• [EN] NON-STEROIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NON STÉROÏDIENS
  申请人：CRYPTOPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2008124878A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The present invention relates to non-steroidal compounds useful in the treatment of inflammatory conditions and pharmaceutical compositions comprising them. A representative example of these compounds is formula (III).
  [FR] L'invention concerne des composés non stéroïdiens pouvant servir au traitement d'états inflammatoires et des compositions pharmaceutiques les contenant. Un exemple représentatif de ces composés est de formule (I).
• WO2008/124878
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——