1,1-bis[(2R,5R)-2,5-diisopropylphospholano]ferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,1-bis[(2R,5R)-2,5-diisopropylphospholano]ferrocene
• 英文别名: (2R,5R)-1-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-2,5-di(propan-2-yl)phospholane;iron(2+)
• 化学式: C₃₀H₄₈FeP₂
• 分子量: 526.506
• InChiKey: RNAIPFYGOQYYTF-CNFAWKLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis[(2R,5R)-2,5-diisopropylphospholano]ferrocene 、 sulfur 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到(R,R)-Fe(C5H4P(S)C4H6iPr2)2
  参考文献：
  名称：

  1,1'-双（2,4-二烷基磷杂环戊烷基）二茂铁和1,1'-双（2,5-二烷基磷杂环戊基）二茂铁配体的电化学：游离膦，金属配合物和硫属化物

  摘要：

  研究了一系列手性双膦基二茂铁配体，1,1'-双（2,4-二烷基磷杂环丁烷基）二茂铁（FerroTANE）和1,1'-双（2,5-二烷基磷杂环戊基）二茂铁（FerroLANE）的氧化电化学。氧化的可逆性对烷基的空间体积敏感。制备并表征了这些配体的新的过渡金属化合物和膦硫属元素化物。报告了这些化合物中的10种的X射线晶体结构。掩埋体积百分比（％V bur）是根据晶体学数据最近开发的一种测量方法，用于检查N杂环卡宾和膦配体的空间体积。％V bur对于具有甲基或乙基取代基的FerroTANE和FerroLANE结构的分析表明，这些配体的空间性质类似于1，1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）。另外，已发现％V bur与磷化硫属元素化物的托曼锥角良好相关。过渡金属配合物的氧化电化学比游离配体以更高的正电势发生。尽管在磷化硫属元素化物的氧化电化学中看到了类似的正向变化，但是磷化硒化物的氧化不在铁中心发生，而是氧化在硒原子上发生。

  DOI：

  10.1021/ic1016164

文献信息

• Electrochemistry of 1,1′-Bis(2,4-dialkylphosphetanyl)ferrocene and 1,1′-Bis(2,5-dialkylphospholanyl)ferrocene Ligands: Free Phosphines, Metal Complexes, and Chalcogenides
  作者：Chelsea L. Mandell、Shannon S. Kleinbach、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Chip Nataro

  DOI：10.1021/ic1016164

  日期：2010.10.18

  electrochemistries of a series of chiral bisphosphinoferrocene ligands, 1,1′-bis(2,4-dialkylphosphetanyl)ferrocene (FerroTANE) and 1,1′-bis(2,5-dialkylphospholanyl)ferrocene (FerroLANE), were examined. The reversibility of the oxidation is sensitive to the steric bulk of the alkyl groups. New transition metal compounds and phosphine chalcogenides of these ligands were prepared and characterized. X-ray

  研究了一系列手性双膦基二茂铁配体，1,1'-双（2,4-二烷基磷杂环丁烷基）二茂铁（FerroTANE）和1,1'-双（2,5-二烷基磷杂环戊基）二茂铁（FerroLANE）的氧化电化学。氧化的可逆性对烷基的空间体积敏感。制备并表征了这些配体的新的过渡金属化合物和膦硫属元素化物。报告了这些化合物中的10种的X射线晶体结构。掩埋体积百分比（％V bur）是根据晶体学数据最近开发的一种测量方法，用于检查N杂环卡宾和膦配体的空间体积。％V bur对于具有甲基或乙基取代基的FerroTANE和FerroLANE结构的分析表明，这些配体的空间性质类似于1，1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）。另外，已发现％V bur与磷化硫属元素化物的托曼锥角良好相关。过渡金属配合物的氧化电化学比游离配体以更高的正电势发生。尽管在磷化硫属元素化物的氧化电化学中看到了类似的正向变化，但是磷化硒化物的氧化不在铁中心发生，而是氧化在硒原子上发生。