1-(4-fluorophenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane | 54637-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 1-(p-Fluorphenyl)cyclohexen-α-oxid；1,2-epoxy-1-(4-fluoro-phenyl)-cyclohexane
• CAS: 54637-81-9
• 化学式: C₁₂H₁₃FO
• 分子量: 192.233
• InChiKey: HLBJQPKMUITVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 在 bis(pentafluorophenylsulfonyl)amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47 %的产率得到1-(4-fluorophenyl)cyclopentane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三取代环氧化物的有机催化、化学选择性和立体特异性 House-Meinwald 重排

  摘要：

  我们提出了一种在温和条件下使用简单的全氟二磺酰亚胺作为布朗斯台德酸催化剂对三取代环氧化物进行化学选择性 House-Meinwald 重排的新方法。我们在 1 mmol 规模上使用低至 0.5 mol% 的催化剂负载，以 27-97% 的产率分离出 α-季醛产物。此外，我们展示了使用对映体富集底物的立体特异性重排，这使得该方法适用于天然产物的全合成。

  DOI：

  10.1055/a-2216-4710
• 作为产物：
  描述：

  1-(环己烯-1-基)-4-氟苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39 %的产率得到1-(4-fluorophenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  三取代环氧化物的有机催化、化学选择性和立体特异性 House-Meinwald 重排

  摘要：

  我们提出了一种在温和条件下使用简单的全氟二磺酰亚胺作为布朗斯台德酸催化剂对三取代环氧化物进行化学选择性 House-Meinwald 重排的新方法。我们在 1 mmol 规模上使用低至 0.5 mol% 的催化剂负载，以 27-97% 的产率分离出 α-季醛产物。此外，我们展示了使用对映体富集底物的立体特异性重排，这使得该方法适用于天然产物的全合成。

  DOI：

  10.1055/a-2216-4710

文献信息

• [EN] PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTENANT DES FRAGMENTS RIGIDES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051501A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在一个实施例中，这些化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在另一个实施例中，这些化合物是具有环烷基、环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Titanocene(III)‐Catalyzed Precision Deuteration of Epoxides
  作者：Dina Schwarz G. Henriques、Elena Rojo‐Wiechel、Sven Klare、Regine Mika、Sebastian Höthker、Jonathan H. Schacht、Niklas Schmickler、Andreas Gansäuer

  DOI：10.1002/anie.202114198

  日期：2022.2

  Titanocene catalysis delivers D to the more substituted C-atom of epoxides with high efficiency, deuterium incorporation, and stereoselectivity. A novel method of catalyst activation that prevents isotope scrambling warrants the excellent performance of the reaction.

  二茂钛催化将 D 传递至环氧化物中取代较多的 C 原子，具有高效率、氘并入和立体选择性。一种防止同位素扰乱的催化剂活化新方法保证了反应的优异性能。
• PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES
  申请人：HUNG David T.

  公开号：US20100216814A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本文揭示了具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚。在一种实施例中，化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚。在另一种实施例中，化合物是具有环烷基，环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚。还提供了包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍，精神障碍，神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• SHABAROV YU. S.; BLAGODATSKIX S. A.; LEVINA M. I.; FEDOTOV A. N., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 6, 1223-1225
  作者：SHABAROV YU. S.、 BLAGODATSKIX S. A.、 LEVINA M. I.、 FEDOTOV A. N.

  DOI：——

  日期：——
• US8906925B2
  申请人：——

  公开号：US8906925B2

  公开（公告）日：2014-12-09