1-(2,4,6-trichlorophenyl)-2-bromodiazene 1-oxide | 128620-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-2-bromodiazene 1-oxide
• 英文别名: (Z)-bromoimino-oxido-(2,4,6-trichlorophenyl)azanium
• CAS: 128620-12-2
• 化学式: C₆H₂BrCl₃N₂O
• 分子量: 304.358
• InChiKey: PPNDSIQHVOFTTK-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trichlorophenyl)-2-bromodiazene 1-oxide 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,4,6-trichlorophenylhydrazone of formyl bromide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-溴二氮烯1-氧化物与烯烃的新反应。1-芳基-2-(2-溴烷基)二氮烯1-氧化物的合成

  摘要：

  1-芳基-2-溴二氮烯1-氧化物与烯烃的加成产生1-芳基-2-(2-溴烷基)二氮烯1-氧化物(4)。已经提出了该反应的自由基机制。化合物 4 分解产生甲醛和醛的溴腙。讨论了影响该过程速率的结构因素。

  DOI：

  10.1007/bf00696922
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯-2-亚硝基苯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-aryl-2-alkenyldiazene 1-oxides
  作者：A. M. Churakov、A. Yu. Tyurin、E. L. Goncharova、S. L. Ioffe、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/bf00696923

  日期：1995.5

  1-Aryl-2-alkenyldiazene 1-oxides were prepared by the reactions of 1-aryl-2-bromodiazene 1-oxides with olefins followed by dehydrobromination of the intermediate 1-aryl-2-(beta-bromoalkyl)diazene 1-oxides by triethylamine.
• Tschurakow A. M., Tjurin A. Ju., Gontscharowa E. L., Ioffe S. L., Strelen+, Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 5, S 917-923
  作者：Tschurakow A. M., Tjurin A. Ju., Gontscharowa E. L., Ioffe S. L., Strelen+

  DOI：——

  日期：——