((E)-3-Methyl-buta-1,3-dienylsulfanyl)-benzene | 53097-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ((E)-3-Methyl-buta-1,3-dienylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: 3-Methylbuta-1,3-dienylsulfanylbenzene
• CAS: 53097-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₂S
• 分子量: 176.282
• InChiKey: MMZIWXUQFASYBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-(bisphenylthio)-3-methyl-3-butene 在 N,N-二异丙基乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以36%的产率得到((E)-3-Methyl-buta-1,3-dienylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  用 CuCl2 裂解二硫缩醛中的碳-硫键形成乙烯基硫化物

  摘要：

  已经研究了在铜 (I) 或铜 (II) 盐和叔胺的存在下，从二芳基和二烷基二硫代缩醛中消除芳烃和烷硫醇，分别生成相应的芳基和烷基乙烯基硫化物。使用 2 mol 当量的组合。CuCl2 和 2 mol 当量。N,N-二异丙基乙胺是最有利的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.959

文献信息

• Stereoselective Copolymerization of Butadiene and Functionalized 1,3-Dienes with Neodymium-Based Catalysts
  作者：Hannes Leicht、Inigo Göttker-Schnetmann、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b02007

  日期：2017.11.14

  the 1,4-cis selective copolymerization of isoprene and 1,3-butadiene with different R2N- and RS-functionalized 1,3-dienes. Incorporation of the functionalized 1,3-diene occurs very efficiently with high comonomer conversions, to yield polymers with typical Mn = 5 × 104 to 2 × 105 g mol–1. High (>10 mol %) to very high (45 mol %) incorporation ratios and even homopolymerizations of the functionalized

  基于钕的Ziegler-Natta系统催化异戊二烯和1,3-丁二烯与不同的R 2 N和RS官能化的1,3-二烯的1,4-顺式选择性共聚。在高共聚单体转化率下，官能化的1,3-二烯的掺入非常有效，产生的聚合物的典型M n = 5×10 4至2×10 5 g mol –1。高（> 10摩尔％），以非常高的（45摩尔％）的官能化的二烯的掺入比和甚至均聚可以容易地作为用于例如TMS观察实现2 N（CH 2）3 C（= CH 2）CH = CH 2或PhS（CH2）3 C（= CH 2）CH = CH 2。与丁二烯均聚相比，所得共聚物的周转数，微观结构和分子量的比较显示共聚单体几乎没有不良影响。另外，在1,3-丁二烯或异戊二烯与TMS的共聚物TMS基团的断裂2 N（CH 2）3 C（= CH 2）CH = CH 2周的结果在共聚物主轴承-NH 2胺作为官能团。
• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF 1-PHENYLTHIO-1,3-BUTADIENE DERIVATIVES
  作者：Isao Kuwajima、Kosaku Sugimoto、Toshiaki Murofushi

  DOI：10.1246/cl.1974.625

  日期：1974.6.5

  1-Phenylthio-1,3-butadiene derivatives were prepared in good yield via 1,2-elimination reaction of acetoxy and phenylthio group by treating the corresponding 1-[bis(phenylthio)methyl] allyl acetate with dialkylcopper lithium.

  1-苯硫基-1,3-丁二烯衍生物通过乙酰氧基和苯硫基的1,2-消除反应通过用二烷基铜锂处理相应的1-[双(苯硫基)甲基]烯丙基乙酸酯而制备。