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((E)-3-Methyl-buta-1,3-dienylsulfanyl)-benzene | 53097-26-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((E)-3-Methyl-buta-1,3-dienylsulfanyl)-benzene
英文别名
3-Methylbuta-1,3-dienylsulfanylbenzene
((E)-3-Methyl-buta-1,3-dienylsulfanyl)-benzene化学式
CAS
53097-26-0
化学式
C11H12S
mdl
——
分子量
176.282
InChiKey
MMZIWXUQFASYBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-(bisphenylthio)-3-methyl-3-buteneN,N-二异丙基乙胺 、 copper dichloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 36.0h, 以36%的产率得到((E)-3-Methyl-buta-1,3-dienylsulfanyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    用 CuCl2 裂解二硫缩醛中的碳-硫键形成乙烯基硫化物
    摘要:
    已经研究了在铜 (I) 或铜 (II) 盐和叔胺的存在下,从二芳基和二烷基二硫代缩醛中消除芳烃和烷硫醇,分别生成相应的芳基和烷基乙烯基硫化物。使用 2 mol 当量的组合。CuCl2 和 2 mol 当量。N,N-二异丙基乙胺是最有利的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.959
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文献信息

  • Stereoselective Copolymerization of Butadiene and Functionalized 1,3-Dienes with Neodymium-Based Catalysts
    作者:Hannes Leicht、Inigo Göttker-Schnetmann、Stefan Mecking
    DOI:10.1021/acs.macromol.7b02007
    日期:2017.11.14
    the 1,4-cis selective copolymerization of isoprene and 1,3-butadiene with different R2N- and RS-functionalized 1,3-dienes. Incorporation of the functionalized 1,3-diene occurs very efficiently with high comonomer conversions, to yield polymers with typical Mn = 5 × 104 to 2 × 105 g mol–1. High (>10 mol %) to very high (45 mol %) incorporation ratios and even homopolymerizations of the functionalized
    基于钕的Ziegler-Natta系统催化异戊二烯和1,3-丁二烯与不同的R 2 N和RS官能化的1,3-二烯的1,4-顺式选择性共聚。在高共聚单体转化率下,官能化的1,3-二烯的掺入非常有效,产生的聚合物的典型M n = 5×10 4至2×10 5 g mol –1。高(> 10摩尔%),以非常高的(45摩尔%)的官能化的二烯的掺入比和甚至均聚可以容易地作为用于例如TMS观察实现2 N(CH 2)3 C(= CH 2)CH = CH 2或PhS(CH2)3 C(= CH 2)CH = CH 2。与丁二烯均聚相比,所得共聚物的周转数,微观结构和分子量的比较显示共聚单体几乎没有不良影响。另外,在1,3-丁二烯或异戊二烯与TMS的共聚物TMS基团的断裂2 N(CH 2)3 C(= CH 2)CH = CH 2周的结果在共聚物主轴承-NH 2胺作为官能团。
  • A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF 1-PHENYLTHIO-1,3-BUTADIENE DERIVATIVES
    作者:Isao Kuwajima、Kosaku Sugimoto、Toshiaki Murofushi
    DOI:10.1246/cl.1974.625
    日期:1974.6.5
    1-Phenylthio-1,3-butadiene derivatives were prepared in good yield via 1,2-elimination reaction of acetoxy and phenylthio group by treating the corresponding 1-[bis(phenylthio)methyl] allyl acetate with dialkylcopper lithium.
    1-苯硫基-1,3-丁二烯衍生物通过乙酰氧基和苯硫基的1,2-消除反应通过用二烷基铜锂处理相应的1-[双(苯硫基)甲基]烯丙基乙酸酯而制备。
  • The Formation of Vinyl Sulfides by the Cleavage of the Carbon-Sulfur Bond in Dithioacetals with CuCl<sub>2</sub>
    作者:Tatsuo Oida、Shigeo Tanimoto、Hideyuki Ikehira、Masaya Okano
    DOI:10.1246/bcsj.56.959
    日期:1983.3
    elimination of arene- and alkanethiol from diaryl and dialkyl dithioacetals, in the presence of copper(I) or copper(II) salt plus tertiary amine, to produce the corresponding aryl and alkyl vinyl sulfides, respectively, has been studied. The employment of a combination of 2 mol equiv. of CuCl2 and 2 mol equiv. of N,N-diisopropylethylamine is most favorable.
    已经研究了在铜 (I) 或铜 (II) 盐和叔胺的存在下,从二芳基和二烷基二硫代缩醛中消除芳烃和烷硫醇,分别生成相应的芳基和烷基乙烯基硫化物。使用 2 mol 当量的组合。CuCl2 和 2 mol 当量。N,N-二异丙基乙胺是最有利的。
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