chloro-acetic acid-(2-tert-butyl-anilide) | 17900-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-acetic acid-(2-tert-butyl-anilide)
• 英文别名: Chlor-essigsaeure-(2-tert-butyl-anilid)；2'-tert-butyl-2-chloroacetanilide；N-(2-tert-butylphenyl)-2-chloroacetamide
• CAS: 17900-75-3
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• mdl: MFCD03964668
• 分子量: 225.718
• InChiKey: GPZNPCANPIZPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-acetic acid-(2-tert-butyl-anilide) 生成 2'-tert-butyl-N-(methoxymethyl)-2-chloroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of tertiary 2-haloacetamides

  摘要：

  本公开涉及一种通过将一次或二次2-卤代乙酰胺与能够在碱性条件下生成一次或二次2-卤代乙酰胺的负离子的试剂反应，并用烷基化试剂烷基化2-卤代酰胺的新型生产三级2-卤代乙酰胺的方法；例如，通过电解或金属、金属氢化物、氟化物、氧化物、氢氧化物、碳酸盐、磷酸盐或烷氧基生成所述负离子。

  公开号：

  US04258196A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 生成 chloro-acetic acid-(2-tert-butyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  BYRNES E. W.; MCMASTER P. D.; SMITH E. R.; BLAIR M. R.; BOYES R. N.; DUCE+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 10, 1171-1176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of Small-Molecule Cryptochrome Stabilizer Derivatives as Modulators of the Circadian Clock
  作者：Jae Wook Lee、Tsuyoshi Hirota、Anupriya Kumar、Nam-Jung Kim、Stephan Irle、Steve A. Kay

  DOI：10.1002/cmdc.201500260

  日期：2015.9

  underpinnings of the circadian clock. We previously discovered a carbazole derivative, KL001 (N‐(3‐(9H‐carbazol‐9‐yl)‐2‐hydroxypropyl)‐N‐(furan‐2‐ylmethyl)methanesulfonamide), as a stabilizer of the clock protein cryptochrome (CRY). Herein we describe an extensive structure–activity relationship analysis of KL001 derivatives leading to the development of a highly active derivative: 2‐(9H‐carbazol‐9‐

  小分子探针在加深我们对生物钟的分子基础的理解中起着重要作用。我们先前发现了咔唑衍生物KL001（N-（3-（9 H-咔唑-9-基）-2-羟丙基）-N-（呋喃-2-基甲基）甲磺酰胺）作为时钟蛋白隐色染料的稳定剂（哭）。在这里，我们描述了导致高活性衍生物发展的KL001衍生物的广泛的结构-活性关系分析：2-（9 H-咔唑-9-yl）-N-（2-氯-6-氰基苯基）乙酰胺（KL044）。随后的3D-QSAR分析确定了KL001衍生物的关键特征，并提供了其与CRY相互作用的分子水平理解。富电子咔唑，酰胺/羟基连接基，磺酰基和吸电子腈部分有助于提高生物活性。与Ser394和His357的氢键相互作用以及与Trp290的更强的CH-π相互作用使KL044比KL001更好。KL044延长了昼夜节律周期，抑制了Per2活性，并在报告基因检测中稳定了CRY，其效力比KL001高约十倍。总之，KL044是一种功
• Highly Selective Ruthenium Metathesis Catalysts for Ethenolysis
  作者：Renee M. Thomas、Benjamin K. Keitz、Timothy M. Champagne、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja200246e

  日期：2011.5.18

  (NHC) ruthenium metathesis catalysts are highly selective toward the ethenolysis of methyl oleate, giving selectivity as high as 95% for the kinetic ethenolysis products over the thermodynamic self-metathesis products. The examples described herein represent some of the most selective NHC-based ruthenium catalysts for ethenolysis reactions to date. Furthermore, many of these catalysts show unusual preference

  N-芳基，N-烷基 N-杂环卡宾 (NHC) 钌复分解催化剂对油酸甲酯的乙烯解具有高度选择性，与热力学自复分解产物相比，动力学乙烯解产物的选择性高达 95%。本文所述的实施例代表了迄今为止用于乙烯解反应的一些最具选择性的基于 NHC 的钌催化剂。此外，许多这些催化剂对作为亚甲基物种的传播表现出不同寻常的偏好和稳定性，并在相对低的催化剂负载量 (<500 ppm) 下提供良好的产率和转化率。催化剂比较表明，带有空间位阻 NHC 取代基的钌配合物提供了更大的选择性和稳定性，并在反应过程中表现出更长的催化剂寿命。通过评估它们在末端烯烃的交叉复分解反应中的稳态转化率，实现了催化剂对动力学与热力学产物形成的偏好的比较分析。这些结果与观察到的乙烯醇解选择性一致，其中选择性更高的催化剂达到稳态，其特征是与选择性较低的催化剂相比，交叉复分解产物的转化率较低，后者表现出较高的交叉复分解产物转化率。
• Loefgren; Takman, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 1006,1008
  作者：Loefgren、Takman

  DOI：——

  日期：——
• US4258196A
  申请人：——

  公开号：US4258196A

  公开（公告）日：1981-03-24
• US6521603B2
  申请人：——

  公开号：US6521603B2

  公开（公告）日：2003-02-18