3,5-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline | 418788-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline
• CAS: 418788-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• mdl: MFCD01469459
• 分子量: 212.294
• InChiKey: XSOCCXYTBWFZGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 3,5-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92.8%的产率得到3,5-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline (dichloro)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  含N，N'-双齿N-（吡啶-2-基甲基）苯胺及其衍生物的钯（II）配合物：合成，结构表征和甲基丙烯酸甲酯聚合

  摘要：

  [Pd（CH 3 CN）2 Cl 2 ]与N-（吡啶-2-基甲基）苯胺（L 1）及其衍生物（L 2 - L 6）在乙醇中的反应生成[（NN '）PdCl 2 ]络合物，即[ L n PdCl 2 ]（L n  =  L 1 – L 6）。Pd（II）配合物的X射线晶体结构表明[ L n PdCl 2 ]（L n  =  L1 -大号6）显示出涉及两个氮原子的正方形平面几何NN '-bidentate和两个chlorido配体。含有2,4,6-三甲基-N-（吡啶-2-基甲基）苯胺（ L 4）的配合物[ L 4 PdCl 2 ]在改性甲基铝氧烷的存在下显示出最高的催化活性，用于甲基丙烯酸甲酯（MMA）的聚合。 （MMAO） 在60°C下的活性为1.41×10 5 g PMMA / mol Pd·h，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的间同立构规整度（使用1 H NMR光谱表征）约为。0.70。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.04.015
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 24.0h， 以3.55 g的产率得到3,5-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  含N，N'-双齿N-（吡啶-2-基甲基）苯胺及其衍生物的钯（II）配合物：合成，结构表征和甲基丙烯酸甲酯聚合

  摘要：

  [Pd（CH 3 CN）2 Cl 2 ]与N-（吡啶-2-基甲基）苯胺（L 1）及其衍生物（L 2 - L 6）在乙醇中的反应生成[（NN '）PdCl 2 ]络合物，即[ L n PdCl 2 ]（L n  =  L 1 – L 6）。Pd（II）配合物的X射线晶体结构表明[ L n PdCl 2 ]（L n  =  L1 -大号6）显示出涉及两个氮原子的正方形平面几何NN '-bidentate和两个chlorido配体。含有2,4,6-三甲基-N-（吡啶-2-基甲基）苯胺（ L 4）的配合物[ L 4 PdCl 2 ]在改性甲基铝氧烷的存在下显示出最高的催化活性，用于甲基丙烯酸甲酯（MMA）的聚合。 （MMAO） 在60°C下的活性为1.41×10 5 g PMMA / mol Pd·h，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的间同立构规整度（使用1 H NMR光谱表征）约为。0.70。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.04.015

文献信息

• Antifungal and cytotoxic activities of some N-substituted aniline derivatives bearing a hetaryl fragment
  作者：Vladímir V. Kouznetsov、Leonor Y. Vargas Méndez、Maximiliano Sortino、Yelkaira Vásquez、Mahabir P. Gupta、Mónica Freile、Ricardo D. Enriz、Susana A. Zacchino

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.034

  日期：2008.1

  hetaryl fragments were easily prepared from corresponding aldimines derived from commercially available aromatic aldehydes and anilines. 2-Furyl substituted anilines showed very good antifungal activities against dermatophytes, particularly against Trichophyton rubrum (MIC=3.12-6.25microg/mL). In addition, all active compounds, 45-47, 73, and 74, were tested for cytotoxic activities against breast (MCF-7)

  带有杂芳基片段的不同的N-取代苯胺可以容易地由衍生自商业上可得的芳族醛和苯胺的相应的亚胺制备。2-Furyl取代的苯胺对皮肤真菌，特别是对毛癣菌（MIC = 3.12-6.25microg / mL）表现出非常好的抗真菌活性。此外，测试了所有活性化合物45-47、73和74的抗乳腺癌（MCF-7），肺癌（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人类癌细胞系的细胞毒活性。 NCI-抗癌药物筛选。本文所描述的胺的活性以及大多数胺的低毒性，为无毒新型抗真菌剂的未来发展显示了希望。
• Palladium(II) complexes containing N,N′-bidentate N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline and its derivatives: Synthesis, structural characterisation, and methyl methacrylate polymerisation
  作者：Sunghoon Kim、Dongil Kim、Ha-Jin Lee、Hyosun Lee

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.015

  日期：2014.7

  of [Pd(CH3CN)2Cl2] with N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline (L1) and its derivatives (L2–L6) in ethanol yields [(NN′)PdCl2] complexes, namely [LnPdCl2] (Ln = L1–L6). The X-ray crystal structure of Pd(II) complexes revealed that the palladium atom in [LnPdCl2] (Ln = L1–L6) showed a square plane geometry involving two nitrogen atoms of NN′-bidentate and two chlorido ligands. Complex [L4PdCl2] containing 2,4

  [Pd（CH 3 CN）2 Cl 2 ]与N-（吡啶-2-基甲基）苯胺（L 1）及其衍生物（L 2 - L 6）在乙醇中的反应生成[（NN '）PdCl 2 ]络合物，即[ L n PdCl 2 ]（L n  =  L 1 – L 6）。Pd（II）配合物的X射线晶体结构表明[ L n PdCl 2 ]（L n  =  L1 -大号6）显示出涉及两个氮原子的正方形平面几何NN '-bidentate和两个chlorido配体。含有2,4,6-三甲基-N-（吡啶-2-基甲基）苯胺（ L 4）的配合物[ L 4 PdCl 2 ]在改性甲基铝氧烷的存在下显示出最高的催化活性，用于甲基丙烯酸甲酯（MMA）的聚合。 （MMAO） 在60°C下的活性为1.41×10 5 g PMMA / mol Pd·h，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的间同立构规整度（使用1 H NMR光谱表征）约为。0.70。