1-[4-amino-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl-4-benzyl semicarbazide | 1000865-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-amino-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl-4-benzyl semicarbazide
• 英文别名: 1-[[2-[4-Amino-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl]amino]-3-benzylurea
• CAS: 1000865-82-6
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₇O₃
• 分子量: 429.866
• InChiKey: FSUJDXRGAHFORN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-amino-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl-4-benzyl semicarbazide 在 硫酸 作用下， 反应 0.67h， 以70.36%的产率得到4-amino-3-(4-chlorobenzyl)-1-{[5-(benzylamino)-1,3,4-oxazol-2-yl]-methyl}-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的五元杂环，恶唑烷酮的简便合成

  摘要：

  已经描述了两种硫代氨基脲衍生物（2a-c和3a-c）和一种氨基脲衍生物（4a，4b）的合成和结构性质。通过用苄基处理2-（4-氨基-3-烷基-5-氧代-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-1-基）乙酰肼（1a-c）合成这些化合物异硫氰酸酯，3-氟苯基异硫氰酸酯和苄基异氰酸酯。4-氨基-3-烷基-1-[（4-烷基-5-巯基（或5-氧代）-4 H -1,2,4-三唑-3-基）甲基] -4,5的合成-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-酮（5a-c，6a-c和7）是由与氢氧化钠的反应完成的。另一方面，对化合物2b，3b和4b进行酸性处理，得到了4-氨基-3-（4-氯苄基）-1-[（5-烷基氨基-1,3,4-噻唑（或1,3， 4-恶唑）-2-基）甲基] -4，5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-酮（8、9和10）。硫代半（或半）氨基甲酰肼衍生物（2a-c，3c和4b）与4-氯苯并溴化物的缩合导致形成2-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440608
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-amino-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide 、 异氰酸苄酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73.75%的产率得到1-[4-amino-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl-4-benzyl semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的五元杂环，恶唑烷酮的简便合成

  摘要：

  已经描述了两种硫代氨基脲衍生物（2a-c和3a-c）和一种氨基脲衍生物（4a，4b）的合成和结构性质。通过用苄基处理2-（4-氨基-3-烷基-5-氧代-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-1-基）乙酰肼（1a-c）合成这些化合物异硫氰酸酯，3-氟苯基异硫氰酸酯和苄基异氰酸酯。4-氨基-3-烷基-1-[（4-烷基-5-巯基（或5-氧代）-4 H -1,2,4-三唑-3-基）甲基] -4,5的合成-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-酮（5a-c，6a-c和7）是由与氢氧化钠的反应完成的。另一方面，对化合物2b，3b和4b进行酸性处理，得到了4-氨基-3-（4-氯苄基）-1-[（5-烷基氨基-1,3,4-噻唑（或1,3， 4-恶唑）-2-基）甲基] -4，5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-酮（8、9和10）。硫代半（或半）氨基甲酰肼衍生物（2a-c，3c和4b）与4-氯苯并溴化物的缩合导致形成2-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440608

文献信息

• Synthesis of some new five membered heterocycles, a facile synthesis of oxazolidinones
  作者：Ahmet Demirbas、Sule Ceylan、Neslihan Demirbas

  DOI：10.1002/jhet.5570440608

  日期：2007.11

  The synthesis and structural properties of two kinds of thiosemicarbazide derivatives (2a-c and 3a-c) and one kind of semicarbazide derivatives (4a, 4b) have been described. These compounds were synthesized by treating 2-(4-amino-3-alkyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetohydrazides (1a-c) with benzyl isothiocyanate, 3-florophenyl isothiocyanate and benzylisocyanate, respectively. The synthesis

  已经描述了两种硫代氨基脲衍生物（2a-c和3a-c）和一种氨基脲衍生物（4a，4b）的合成和结构性质。通过用苄基处理2-（4-氨基-3-烷基-5-氧代-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-1-基）乙酰肼（1a-c）合成这些化合物异硫氰酸酯，3-氟苯基异硫氰酸酯和苄基异氰酸酯。4-氨基-3-烷基-1-[（4-烷基-5-巯基（或5-氧代）-4 H -1,2,4-三唑-3-基）甲基] -4,5的合成-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-酮（5a-c，6a-c和7）是由与氢氧化钠的反应完成的。另一方面，对化合物2b，3b和4b进行酸性处理，得到了4-氨基-3-（4-氯苄基）-1-[（5-烷基氨基-1,3,4-噻唑（或1,3， 4-恶唑）-2-基）甲基] -4，5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-酮（8、9和10）。硫代半（或半）氨基甲酰肼衍生物（2a-c，3c和4b）与4-氯苯并溴化物的缩合导致形成2-