(1,1-diphenylprop-1-en-2-yl)(phenyl)sulfane | 62762-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1-diphenylprop-1-en-2-yl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-2-(phenylthio)-1-propen；1,1'-[2-(Phenylsulfanyl)prop-1-ene-1,1-diyl]dibenzene；1,1-diphenylprop-1-en-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 62762-07-6
• 化学式: C₂₁H₁₈S
• 分子量: 302.44
• InChiKey: VRFZWSURYUYLBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(1,1-diphenylprop-1-en-2-yl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions of vinylmercurials by a free-radical chain mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a054

文献信息

• Ni(II) Precatalysts Enable Thioetherification of (Hetero)Aryl Halides and Tosylates and Tandem C−S/C−N Couplings
  作者：M. Trinidad Martín、Mario Marín、Celia Maya、Auxiliadora Prieto、M. Carmen Nicasio

  DOI：10.1002/chem.202101906

  日期：2021.8.25

  (hetero)aryl halides, including challenging aryl chlorides, with a variety of aromatic and aliphatic thiols. Aryl and alkenyl tosylates are also well tolerated, demonstrating, for the first time, to be competent electrophilic partners in Ni-catalyzed C−S bond formation. The chemoselective functionalization of the C−I bond in the presence of a C−Cl bond allows for designing site-selective tandem C−S/C−N

  与其他 C-杂原子偶联相比，Ni 催化的 C-S 交叉偶联反应受到的关注较少。大多数报道的例子包括大多数反应性芳基碘化物与芳族硫醇的硫醚化。在这种情况下使用 C-O 亲电试剂几乎是未知的。在这里，我们描述了 NiCl(allyl)(PMe 2Ar')（Ar'=三联苯基）可有效地将各种（杂）芳基卤化物（包括具有挑战性的芳基氯化物）与各种芳香族和脂肪族硫醇偶联。甲苯磺酸芳基和烯基甲苯磺酸酯也具有良好的耐受性，首次证明在 Ni 催化的 C-S 键形成中是有能力的亲电伙伴。在 C−Cl 键存在的情况下，C−I 键的化学选择性功能化允许设计位点选择性串联 C−S/CN 偶联。两个 C-杂原子键的形成发生在一次操作中，代表了双亲电/亲核化学选择性过程的罕见例子。
• E‐Selective Hydrothiolation of Terminal Arylallenes with Arylthiols Catalyzed by Ni (PMe ₃ ) ₄
  作者：Shishuai Ren、Benjing Xue、Tingting Zheng、Yangyang Wang、Hongjian Sun、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1002/aoc.5291

  日期：2020.2

  A catalytic system of regioselective synthesis of allyl sulfides via hydrothiolation of terminal arylallenes with arylthiols has been developed using nickel(0) complex Ni (PMe3)4 as a catalyst. In most cases the excellent to moderate yields were obtained under mild conditions. A catalytic mechanism was suggested and partially‐experimentally verified. To the best of our knowledge, this is the first

  通过使用镍（0）络合物Ni（PMe 3）4作为催化剂，开发了一种通过末端芳基亚芳基与芳基硫醇的氢硫代化进行区域选择性合成烯丙基硫的催化体系。在大多数情况下，在温和条件下可获得优异至中等的产量。提出了催化机制，并进行了部分实验验证。据我们所知，这是镍（0）络合物催化将硫酚区域选择性加成到末端芳基亚烷基的第一个例子。值得注意的是，该催化体系仅适用于带有末端芳基亚烷基的硫酚化合物。
• Groebel,B.-T.; Seebach,D., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 867 - 877
  作者：Groebel,B.-T.、Seebach,D.

  DOI：——

  日期：——
• Substitution reactions of vinylmercurials by a free-radical chain mechanism
  作者：Glen A. Russell、James Hershberger

  DOI：10.1021/ja00545a054

  日期：1980.12