thiophene-2-sulfonic acid pyridin-2-ylamide | 53442-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: thiophene-2-sulfonic acid pyridin-2-ylamide
• 英文别名: 2-Thiophenesulfonamide, N-2-pyridinyl-；N-pyridin-2-ylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 53442-49-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 240.307
• InChiKey: SFJYLJBWDJNWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 2-氨基吡啶 、 吡啶 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-MAGHRABY, A. A.;MOHAMED, N. A., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1983, 33, N 1, 25-32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal thiophenesulfonamides and pyridinesulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0165753A2

  公开（公告）日：1985-12-27

  Sulfonylurea derivatives of formula wherein B is a substituted thienyl or pyridyl group; W is O or S; R is H or CH3; and A is a mono- or bicyclic heterocyclic group, e.g. pyrimidinyl or triazinyl; and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal activity. Some also show a plant growth regulant effect. The novel compounds may be formulated into compositions for agricultural use in conventional manner. They may be made by a variety of synthetic routes, e.g. by reacting an appropriate sulfonyl isocyanate or isothiocyanate of formula BNCW with an appropriate heterocyclic amine HNR.A.

  式中 B 是取代的噻吩基或吡啶基；W 是 O 或 S；R 是 H 或 CH3；A 是单环或双环杂环基团，如嘧啶基或三嗪基；以及它们的农用适 宜盐的磺酰脲衍生物具有强效除草活性，有些还显示出植物生长调节剂的作用。 这些新型化合物可按常规方法配制成农用组合物。 它们可通过多种合成路线制得，如将式 BNCW 的适当磺酰基异氰酸酯或异硫氰酸酯与适当的杂环胺 HNR.A 反应。
• PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1940835A1

  公开（公告）日：2008-07-09
• US4684393A
  申请人：——

  公开号：US4684393A

  公开（公告）日：1987-08-04
• US4723988A
  申请人：——

  公开号：US4723988A

  公开（公告）日：1988-02-09
• [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007036733A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R² is H, C_1-3alkyl, n butyl, C1-2fluoroalkyl, cyclopropyl, cyclobutyl, (cyclopropyl)methyl , CN, or CH₂OH; R³ is inter alia optionally substituted C_4-7cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group (aa), (bb) or (cc); R^a is H, methyl or ethyl; R^b is H or methyl; R⁴ is H, methyl, ethyl, n propyl, C(O) Me, or C(O) C1fluoroalkyl; and R⁵ is: C(O) (CH2)_n Ar, C(O) Het, C(O) C₁ 6alkyl, C(O) C1fluoroalkyl, C(O) (CH₂)₂ C(O) NR^15bNR^15b, C(O) CH₂ C(O) NR^15bNR¹⁵b, C(O) NR^15b (CH2)m¹ Ar, C(O) NR^15b Het, C(O) NR^15b C_1-6 alkyl, C(O) NR^5aR^5b, S(O)₂ (CH₂)m²-^Ar, S(O)₂ Het, S(O)₂-C₁-₆alkyl, or CH₂ Ar; or R⁴ and R⁵ taken together are -(CH₂)_p
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel de ce composé. Dans cette formule, R² est H, C_1-3alkyle, n butyle, C1-2fluoroalkyle, cyclopropyle, cyclobutyle, (cyclopropyl)méthyle, CN, ou CH₂OH; R³ est entre autres un C_4-7cycloalkyle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique (aa), (bb) ou (cc) éventuellement substitué; R^a est H, méthyle or éthyle; R^b est H ou méthyle; R⁴ est H, méthyle, éthyle, n propyle, C(O) Me, ou C(O) C1fluoroalkyle; et R⁵ est: C(O) (CH2)_n Ar, C(O) Het, C(O) C₁ 6alkyle, C(O) C1fluoroalkyle, C(O) (CH₂)₂ C(O) NR^15bNR^15b, C(O) CH₂ C(O) NR^15bNR¹⁵b, C(O) NR^15b (CH2)m¹ Ar, C(O) NR^15b Het, C(O) NR^15b C_1-6 alkyle, C(O) NR^5aR^5b, S(O)₂ (CH₂)m²-^Ar, S(O)₂ Het, S(O)₂-C₁-₆alkyle, ou CH₂ Ar; ou R⁴ et R⁵ pris ensemble sont -(CH₂)_p