8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸 | 77635-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸
• 英文名称: 1-Tetralone-8-carboxylic acid
• 英文别名: 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid；8-oxo-6,7-dihydro-5H-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 77635-17-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• mdl: MFCD18648041
• 分子量: 190.199
• InChiKey: PZRRKRMQHIZTGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  396.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,7,8,8a-tetrahydro-2H-naphtho[1,8-bc]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对立体要求高的苯甲酰胺的邻位加成：在轴对称手性苯甲酰胺的不对称合成中的应用。

  摘要：

  已经确定的是，未取代的环戊二烯基铑（III）（CpRh III）配合物是用于空间上要求的邻位取代的苯甲酰胺与烯烃的需氧氧化邻位CH键烯烃的高活性催化剂。该催化成功地用于轴向手性N，N-二烷基苯甲酰胺的非对映选择性合成。钌（II）催化的对映选择性氢化和CpRh III催化的非对映选择性邻位CH键烯烃聚合可实现不对称合成具有高ee值的轴向手性N，N-二烷基苯甲酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202000797
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 作用下， 以 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  邻基参与氮阳离子在肟重排过程中形成不寻常的六元环中间体

  摘要：

  尽管有机化学中有 6 元环过渡结构的特权，但涉及 6 元环结构的相邻基团参与很少见。我们研究了具有相邻基团的氮阳离子参与的 6 元环状中间体在环酯茚满酮肟的同步迁移中的推定作用。通过1 H NMR直接观察溶液中的peri-甲酯-亚胺中间体支持了 6 元阳离子中间体的存在。密度泛函理论 (DFT) 计算也支持该中间体在重排中的干预，并表明它具有通过电子离域稳定的平面结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01098

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005061457A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• Organic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090012055A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶，其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。
• Piperidine Compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1961752A2

  公开（公告）日：2008-08-27

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  通式为(I)的新型取代哌啶类化合物 的新型取代哌啶类化合物，其取代基定义详见说明。这些化合物尤其适合用作肾素抑制剂，而且具有很强的效力。
• 1,7- and 1,8-Directed Lithiations of 1-Indanol and 1-Tetralol
  作者：Charles A. Panetta、Ajit S. Dixit

  DOI：10.1055/s-1981-29337

  日期：——
• Synthesis of an Intermediate for(±)-Platphyllide Through Thionyl Chloride-Pyridine Mediated Rearrangement
  作者：Ajoy K. Banerjee、Jose A. Azócar、William Vera

  DOI：10.1080/00397919908086474

  日期：1999.9

  The cyclohexadienyl alcohol (3) on treatment with thionyl chloride and pyridine provided the tetrahydronaphthalene (4) whose transformation to the carbomethoxy tetralone (7), a key intermediate for platphyllide (8), has been accomplished in four steps.