1-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-piperidine | 303975-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-piperidine
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-4-phenylpiperidine
• CAS: 303975-64-6
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN
• 分子量: 316.241
• InChiKey: DXYFUEFVPJKBSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-piperidine 、 4-chloro-N-methoxy-N-methyl-3-sulfamoyl-benzamide 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2-chloro-5-[4-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-benzoyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONAMIDE-BASED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES À BASE D'ARYLSULFONAMIDES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12、和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。

  公开号：

  WO2009118292A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-phenylpiperidin-1-yl)aniline 、 sodium nitrite 、 氢溴酸 在 溴化亚铜 ice 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1-(4-bromophenyl)-4-phenylpiperidine (1.23 g)的产率得到1-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的新多肽化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，以及包含该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括人或动物的Pneumocystis carinii感染（例如Pneumocystis cariniipneumonia）的感染病的方法。

  公开号：

  US06884868B1

文献信息

• COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190211011A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases

  该发明涉及公式（II）的化合物，用于影像学，特别是用于诊断神经退行性疾病。
• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Tojo Takashi

  公开号：US06884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。
• ArylSulfonamide Based Matrix Metalloprotease Inhibitors
  申请人：Ehrhardt Claus

  公开号：US20120258954A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式(I)的化合物：该化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性所特征的疾病或疾病。因此，式(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Arylsulfonamide-based matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08222424B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：该化合物是MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-12和/或MMP-13异常活性所表现的疾病或疾病。因此，化合物(I)可用于治疗由MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-12和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Arylsulfonamide based matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：Tommasi Ruben Alberto

  公开号：US08362063B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式为（I）的化合物：所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性所特征的疾病或疾病。因此，式（I）的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。