8-氨基-5-异喹啉醇 | 91668-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氨基-5-异喹啉醇
• 英文名称: 8-amino-isoquinolin-5-ol
• 英文别名: 8-Amino-isochinolin-5-ol；8-Aminoisoquinolin-5-ol
• CAS: 91668-45-0
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: BCIFJDGSMDSLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-5-异喹啉醇 生成 5,8-二氢异喹啉-5,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  FLEISCH, J. H.;MARSHALL, W. S.;CULLINAN, G. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基异喹啉 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-氨基-5-异喹啉醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供化合物及其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2023009785A1

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] ARYL-QUINOLYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYL-QUINOLÉYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009130487A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds for treating proliferative disorders, cancer, etc., and more specifically to certain aryl-quinolyl compounds, as described herein, which, inter alia, inhibit RAF (e.g., B-RAF) activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit RAF (e.g., BRAF) activity, to inhibit receptor tyrosine kinase (RTK) activity, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of diseases and disorders that are ameliorated by the inhibition of RAF, RTK, etc., proliferative disorders such as cancer (e.g., colorectal cancer, melanoma), etc.

  本发明一般涉及治疗增殖性疾病、癌症等的治疗化合物领域，更具体地涉及本文所述的某些芳基喹啉化合物，该化合物在诸多方面抑制了RAF（例如B-RAF）活性。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体外和体内抑制RAF（例如BRAF）活性，抑制受体酪氨酸激酶（RTK）活性，抑制细胞增殖，并用于治疗通过抑制RAF、RTK等而得到改善的疾病和疾病，如癌症（例如结直肠癌、黑色素瘤）等。
• Anilino-substituted isoquinoline quinones, pharmaceutical compositions
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04478820A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  This invention relates to a class of isoquinoline quinones, which are useful for the therapy of immediate hypersensitivity reactions, such as asthma, and in treating any condition characterized by excessive release of leukotrienes. This invention also includes a method for treating these conditions, which comprises administering to animals, including humans, an effective dose of the isoquinoline quinone compounds. A further part of this invention is pharmaceutical formulations containing these pharmacologically-active compounds.

  本发明涉及一类异喹啉醌化合物，可用于治疗即刻超敏反应，如哮喘，并用于治疗任何表现为白三烯过度释放的病症。本发明还包括一种治疗这些病症的方法，其包括向动物，包括人类，施用有效剂量的异喹啉醌化合物。本发明的另一部分是含有这些药理活性化合物的制药配方。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。