(2S,4R,5R)-4-[(2S,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (2S,4R,5R)-4-[(2S,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: NVEGGHPETXMRSV-YRYYUTHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-4-[(2S,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS EFFECTIVE IN TREATING HEPATOTOXICITY AND FATTY LIVER DISEASES AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS EFFICACES POUR TRAITER L'HÉPATOTOXICITÉ ET DES STÉATOSES HÉPATIQUES, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及用于治疗肝毒性和脂肪肝疾病的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2017050298A1
• 作为产物：
  描述：

  甘露醇 、 苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以20%的产率得到(2S,4R,5R)-4-[(2S,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS EFFECTIVE IN TREATING HEPATOTOXICITY AND FATTY LIVER DISEASES AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS EFFICACES POUR TRAITER L'HÉPATOTOXICITÉ ET DES STÉATOSES HÉPATIQUES, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及用于治疗肝毒性和脂肪肝疾病的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2017050298A1