8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯 | 5632-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯
• 英文名称: nortrop-2-ene
• 英文别名: Nortrop-2-en；8-azabicyclo[3.2.1] oct-2-ene；8-Azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• CAS: 5632-85-9
• 化学式: C₇H₁₁N
• mdl: MFCD19217183
• 分子量: 109.171
• InChiKey: SURHOQQBDZIWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯 、 2-氯-n-(2,4,6-三甲基-苯基)-乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(8-Aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anesthetic activity of acetomesidides containing tropane and piperidine fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01145803
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Polonovski; Polonovski, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 332,333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicotinic Acetylcholine Receptor Modulators
  申请人：Jiang Faming

  公开号：US20090118326A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The disclosure provides compounds capable of selectively or non-selectively modulating nicotinic acetylcholine receptors. The compounds, compositions, and methods described herein are useful, for example, in treating patients suffering from various medical conditions including pain, chemical addictions, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and neurodegenerative disorders. In one embodiment, the compounds comprise a 7- to 11-membered azabicyclo ring.

  该披露提供了能够选择性或非选择性调节尼古丁乙酰胆碱受体的化合物。这里描述的化合物、组合物和方法在治疗患有各种疾病的患者方面是有用的，包括疼痛、化学成瘾、帕金森病、阿尔茨海默病和神经退行性疾病。在一个实施例中，这些化合物包括一个由7到11个成员的氮杂双环环。
• Process for preparing an intermediate to opioid receptor antagonists
  申请人：Colson Pierre-Jean

  公开号：US20090023934A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention provides an efficient method for preparing 3-endo-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)benzamide by hydrogenation, under controlled conditions, of an amino-protected 3-(8-azabicyclo[3.2.1 ]oct-2-en-3-yl)benzamide intermediate in which the amino-protecting group is removable by catalytic hydrogenation.

  该发明提供了一种高效的方法，通过在受控条件下对氨基保护的3-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl)苯甲酰胺中间体进行氢化，制备3-内环-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)苯甲酰胺，其中氨基保护基可通过催化氢化去除。
• METHOD FOR PRODUCING (1R,5S) ANHYDROECGONINE ESTER SALTS
  申请人：Puder Carsten H.

  公开号：US20100331544A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to a large-scale method for producing salts of (IR,5S) anhydroecgonine esters. The salt formation and selective crystallization of (IR,5S) anhydroecgonine esters with chiral acids is highly efficient in producing an enantiomer form, any undesired enantiomers and other impurities being removed. The ester and its salts are used as the starting material for producing active agents.

  该发明涉及一种大规模生产（IR,5S）缺水异香草碱酯盐的方法。利用手性酸与（IR,5S）缺水异香草碱酯的盐形成和选择性结晶，在生产对映体形式上高效，任何不需要的对映体和其他杂质都被去除。该酯及其盐被用作生产活性剂的起始物质。
• [EN] COMPOUNDS HAVING TRPV1 ANTAGONISTIC ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES TRPV1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2011162409A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及化合物I的公式和其药用可接受的衍生物，包含有效量的化合物I或其药用可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用化合物I或其药用可接受的衍生物的有效量。
• Aryl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes for the treatment of depression
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030032645A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention includes compounds of formula I 1 wherein A, X, n, Ar 1 , and Ar 2 are defined as set forth herein. These compounds may be used to treat depression. The invention also includes formulations containing these compounds, and methods for making and using compounds of this invention.

  本发明包括式I1的化合物，其中A、X、n、Ar1和Ar2如本文所述。这些化合物可用于治疗抑郁症。本发明还包括含有这些化合物的配方，以及制备和使用本发明化合物的方法。

表征谱图