3-(4-propylphenyl)-4,5-dihydronaphtho[2,1-d]isoxazole-7-carbaldehyde | 1307812-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-propylphenyl)-4,5-dihydronaphtho[2,1-d]isoxazole-7-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(4-Propylphenyl)-4,5-dihydronaphtho[2,1-d]isoxazole-7-carbaldehyde；3-(4-propylphenyl)-4,5-dihydrobenzo[g][1,2]benzoxazole-7-carbaldehyde
• CAS: 1307812-76-5
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: HIOVEIGZUKDNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-propylphenyl)-4,5-dihydronaphtho[2,1-d]isoxazole-7-carbaldehyde 、 3-吖丁啶羧酸 在 溶剂黄146 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1-((3-(4-propylphenyl)-4,5-dihydronaphtho[2,1-d]isoxazol-7-yl)methyl)azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2011059784A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-四氢萘酮 在 四(三苯基膦)钯 四氧化锇 、 四氯化钛 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 3-(4-propylphenyl)-4,5-dihydronaphtho[2,1-d]isoxazole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2011059784A1

文献信息

• [EN] NOVEL CHROMONE OXIME DERIVATIVE AND ITS USE AS ALLOSTERIC MODULATOR OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'OXIME DE CHROMONE ET SON UTILISATION COMME MODULATEUR ALLOSTÉRIQUE DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE
  申请人：PREXTON THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2016030444A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention provides a novel chromone oxime derivative of formula (I), which is a modulator of nervous system receptors sensitive to glutamate and, furthermore, presents an advantageously high brain penetration upon oral administration. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing this compound, and to its use for the treatment or prevention of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling, particularly acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明提供了一种新的咖啡因氧肟衍生物，其化学式为（I），该化合物是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，并且在口服给药后具有有利的高脑透过性。该发明还涉及含有该化合物的药物组合物，以及其用于治疗或预防与改变的谷氨酸信号传导和/或功能有关的疾病或可能受到谷氨酸水平或信号传导改变影响的疾病，特别是急性和慢性神经和/或精神疾病。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20120214767A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X 1 , X 2 , X 3 , W, Q 1 , Q 2 , and G 2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Tricyclic heterocyclic compounds
  申请人：Dhar T. G. Murali

  公开号：US09216972B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• NOVEL OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：EP2493871A1

  公开（公告）日：2012-09-05
• NOVEL CHROMONE OXIME DERIVATIVE AND ITS USE AS ALLOSTERIC MODULATOR OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Prexton Therapeutics SA

  公开号：EP3186257A1

  公开（公告）日：2017-07-05