8-氯-1,4-二甲氧基-10H-吩噻嗪 | 72418-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 8-氯-1,4-二甲氧基-10H-吩噻嗪
• 英文名称: 8-chloro-1,4-dimethoxy-10H-phenothiazine
• 英文别名: 2-Chlor-6,9-dimethoxyphenothiazin；8-Chloro-1,4-dimethoxy-10H-phenothiazine
• CAS: 72418-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 293.774
• InChiKey: DHXSHFVXEHXGAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  459.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-1,4-二甲氧基-10H-吩噻嗪 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成 8-chloro-1,4-dimethoxy-phenothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  6,9-dioxo-，6,9-和7,9-dihydroxyehlorpromazines的合成，可能是氯丙嗪的代谢产物†

  摘要：

  描述了通过取代的硝基二苯硫醚的还原性闭环合成二氧合的氯丙嗪1、2和3 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160627
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-(2,5-dimethoxy-phenylsulfanyl)-2-nitro-benzene 在 异丙苯 、 三甲氧基磷 作用下， 反应 18.0h， 生成 8-氯-1,4-二甲氧基-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  6,9-dioxo-，6,9-和7,9-dihydroxyehlorpromazines的合成，可能是氯丙嗪的代谢产物†

  摘要：

  描述了通过取代的硝基二苯硫醚的还原性闭环合成二氧合的氯丙嗪1、2和3 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160627

文献信息

• SUZUKI J. K.; ZIRNIS A.; MANIAN A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1227-1232
  作者：SUZUKI J. K.、 ZIRNIS A.、 MANIAN A. A.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 6,9-dioxo-, 6,9- and 7,9-dihydroxyehlorpromazines, possible metabolites of chlorpromazinem
  作者：Joseph K. Suzuki、Aija Zirnis、Albert A. Manian

  DOI：10.1002/jhet.5570160627

  日期：1979.9

  The syntheses of dioxogenated chlorpromazines 1, 2, and 3 via the reductive ring closure of substituted nitrodiphenyl sulfides are described.

  描述了通过取代的硝基二苯硫醚的还原性闭环合成二氧合的氯丙嗪1、2和3 。