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Ethyl-2-(bis[1]benzothieno[3,2-b:2',3'-e]pyridin-6-yl)acetat
Ethyl-2-(bis[1]benzothieno[3,2-b:2',3'-e]pyridin-6-yl)acetat | 845724-96-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-2-(bis[1]benzothieno[3,2-b:2',3'-e]pyridin-6-yl)acetat
英文别名
Ethyl 2-(10,14-dithia-2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1,3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaen-12-yl)acetate
CAS
845724-96-1
化学式
C
21
H
15
NO
2
S
2
mdl
——
分子量
377.488
InChiKey
GNHCATXNYSWKET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
95.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl-2-(bis[1]benzothieno[3,2-b:2',3'-e]pyridin-6-yl)acetat
在
氢氧化钾
、
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.08h, 以88%的产率得到6-Methyl-bis[1]benzothieno[3,2-b:2',3'-e]pyridin
参考文献:
名称:
Goerlitzer; Meyer, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 673 - 675
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
potassium 3-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、
溶剂黄146
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 2.33h, 生成
Ethyl-2-(bis[1]benzothieno[3,2-b:2',3'-e]pyridin-6-yl)acetat
参考文献:
名称:
Goerlitzer; Meyer, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 673 - 675
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Goerlitzer; Meyer, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 673 - 675
作者:
Goerlitzer、Meyer
DOI:
——
日期:
——
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