苯基(吡啶-3-基)甲胺 | 58088-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 苯基(吡啶-3-基)甲胺
• 英文名称: phenylpyridin-3-ylmethylamine
• 英文别名: (R,S)-α-(3-pyridyl)benzylamine；(RS)-phenyl-(3-pyridyl)methylamine；3-(phenylaminomethyl)pyridine；C-phenyl-C-pyridin-3-yl-methylamine；C-phenyl-C-[3]pyridyl-methylamine；C-Phenyl-C-[3]pyridyl-methylamin；Phenyl(pyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 58088-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: XDYKWHGBZMOSDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  130-135 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基(吡啶-3-基)甲胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-cyano-2-methyl-3-[phenyl(pyridin-3-yl)methyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  N-氰基-N'-（苯基-吡啶基甲基）胍衍生物的合成和胃抗分泌活性。

  摘要：

  N-烷基-N'-氰基-N"-(取代苯基吡啶甲基)胍衍生物被合成并测试了对大鼠胃分泌的抑制活性。合成的化合物中，有几个展现了对基础胃分泌的抑制活性，与西咪替丁相当，但在对抗组胺刺激的胃分泌方面，活性不如西咪替丁。还讨论了一些结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4893
• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 苯基(吡啶-3-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012735616975

文献信息

• (Partial) agonist/antagonist properties of novel diarylalkyl carbamates on histamine H 3 receptors
  作者：Astrid Sasse、Holger Stark、Xavier Ligneau、Sigurd Elz、Sibylle Reidemeister、C.Robin Ganellin、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00050-x

  日期：2000.5

  in a two-step reaction sequence from corresponding ketones. Some of the title compounds showed (partial) agonist activity at the histamine H3 receptor in vitro and in vivo. Diphenylmethyl carbamate 2 was identified as a new lead structure (ED50 = 5.3 +/- 2.6 mg/kg po, alpha = 1.0). Aromatic substitution in ortho- or para-positions of 2 led to a loss of agonist activity. meta-Substitution was tolerated

  在寻找组胺H 3受体的新配体时，合成了新的氨基甲酸二芳基烷基酯（1-19）作为3-（1H-咪唑-4-基）丙醇和-乙醇的衍生物。氨基甲酸酯是通过异氰酸酯通过与双光气反应从相应的胺或从相关的羧酸/二苯基磷酰基叠氮化物和醇组分中生成的。由两步反应，由相应的酮制备受阻胺。在体外和体内，一些标题化合物对组胺H3受体显示（部分）激动剂活性。氨基甲酸二苯甲基酯2被鉴定为新的铅结构（ED50 = 5.3 +/- 2.6 mg / kg po，alpha = 1.0）。2的邻位或对位的芳香取代导致激动剂活性降低。元替代在一定程度上是可以容忍的。这些作用似乎是由取代基的空间特性而非电子特性引起的。对杂环中一个或两个苯基环被杂环交换的研究导致了高活性和选择性的噻吩衍生物18（ED50 3.4 +/- 1.4 mg / kg po，α= 1.0）。组胺H3受体的这些新的（部分）激动剂可以用作研究H3受体的分子方面
• Anthranilamides with heteroarylsulfonyl side chain, process of preparation, and use
  申请人：——

  公开号：US20030114499A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention encompasses anthranilamides with heteroarylsulfonyl side chain, process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and pharmaceutical preparations containing them. Compounds of formula I, 1 in which R1 to R7 have the meanings stated in the claims, act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. They are therefore suitable as novel antiarrhythmic ingredients, such as for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias, e.g. atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.

  这项发明涵盖了具有杂环磺酰基侧链的蒽酰胺，其制备方法，它们作为药物或诊断辅助剂的用途，以及含有它们的制药制剂。具有式I的化合物，在其中R1至R7具有权利要求中所述的含义，作用于Kv1.5钾通道，并抑制被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，它们适用作为新型抗心律失常成分，例如用于治疗和预防心房心律失常，如心房颤动（AF）或心房扑动。
• [EN] BROAD-SPECTRUM INHIBITORS OF FILOVIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS À LARGE SPECTRE DE FILOVIRUS
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2018106667A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention is related to the development of therapeutics and prophylactics for the treatment and/or prevention of filovirus infection in humans and other mammals. A new class of small molecules is disclosed that inhibits the interaction of naturally processed (i.e., proteolytically cleaved) filovirus glycoprotein (GPCL) with its host receptor Niemann-Pick C 1 (NPCl) protein and thus block infection of host cells by filoviruses. Also disclosed are methods of using the small molecule inhibitors in the treatment/prevention of filovirus infection.

  本发明涉及开发用于治疗和/或预防人类和其他哺乳动物的Filovirus感染的治疗和预防剂。揭示了一类新的小分子，它抑制了自然加工（即蛋白酶水解）的Filovirus糖蛋白（GPCL）与其宿主受体Niemann-Pick C1（NPC1）蛋白的相互作用，从而阻止Filovirus感染宿主细胞。还揭示了在治疗/预防Filovirus感染中使用小分子抑制剂的方法。
• Understanding the Mechanism of Sweet Taste:  Synthesis of Ultrapotent Guanidinoacetic Acid Photoaffinity Labeling Reagents
  作者：Srinivasan Nagarajan、Michael S. Kellogg、Grant E. DuBois、Göran Hellekant

  DOI：10.1021/jm960349q

  日期：1996.1.1

  Azido-functionalized analogs of potently sweet guanidinoacetic acids have been synthesized for use as sweetener receptor photoaffinity labeling reagents. These compounds have been synthesized using readily available starting materials. One of the azido-labeled guanidinoacetic acids has been evaluated in an electrophysiological model in the Rhesus monkey. We found that the photoaffinity-labeling reagent

  已经合成了强力的胍基乙酸的叠氮基官能化的类似物，用作甜味剂受体光亲和标记试剂。这些化合物已经使用容易获得的起始原料合成。已在恒河猴的电生理模型中评估了叠氮标记的胍基乙酸之一。我们发现光亲和标记试剂在猴舌暴露于试剂和紫外线的组合后，导致对甜味剂的电生理反应产生不可逆的抑制作用。
• Rhodium‐Catalysed Asymmetric Arylation of Pyridylimines
  作者：Yan Hu、Chenhong Wang、Huilong Zhu、Junhao Xing、Xiaowei Dou

  DOI：10.1002/adsc.202101281

  日期：2022.2

  The catalytic asymmetric arylation of pyridylimines was developed. A range of pyridylimines reacted with arylboronic acids under rhodium catalysis to produce pyridine-incorporating chiral diarylmethylamines in 46% to 99% yield with 90:10 to 99.5:0.5 er, thus providing a method for the preparation of these important chiral pharmacophores.

  开发了吡啶亚胺的催化不对称芳基化。一系列吡啶亚胺在铑催化下与芳基硼酸反应，以 46% 至 99% 的收率和 90:10 至 99.5:0.5 er 生成含有吡啶的手性二芳基甲胺，从而为这些重要的手性药效团的制备提供了一种方法。