tert-butyl [(3S)-7-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl]carbamate | 1338004-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl [(3S)-7-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-7-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 1338004-30-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: XSDLAIHISPUUDA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)phosphonoacetate 在 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl [(3S)-7-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl]carbamate 、 tert-butyl [(3R)-7-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one via an asymmetric reduction and spontaneous cyclisation is reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.07.021

文献信息

• An enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
  作者：Matthew Badland、Robert Carroll、Claire Chadwick、Joe WaiChiu Cheung、Steve Fussell、Daniel Laity、Philip Peach、David Shaw

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.07.021

  日期：2011.6

  An enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one via an asymmetric reduction and spontaneous cyclisation is reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.