[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]ethyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane | 218606-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]ethyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: [(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]ethyl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 218606-41-8
• 化学式: C₅₀H₄₂N₂P₂
• 分子量: 732.844
• InChiKey: STGYVXAXBTYJCR-CDKYPKJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 [(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]ethyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性1,2-二氨基磷phosph烷的钯（II）配合物：烯丙基烷基化的合成，结构表征和催化活性。

  摘要：

  手性1,2-双[三（二甲基氨基）膦氨基氨基]环己烷（7a，产率80％），1,2-双[三（二甲基氨基）膦氨基氨基] -1,2-二苯乙烷（7b，产率74％），1，使用（1 R，2 R）-1制备了2-双[三苯氧基膦氨基]环己烷（9a，产率85％）和1,2-双[三苯氧基膦氨基] -1,1,2-二苯乙烷（9b，70％产率），2-二氨基环己烷或（1 R，2 R）-1,2-二苯基乙二胺和相应的膦二溴化物衍生物（Kirsanov途径）。1,2-双[三苯基膦基氨基]环己烷（2），1,2-双[三苯基膦基氨基] -1,2-二苯乙烷（3），和1,2- diiminophosphoranes 7B和9B与[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）CL] 2在CH银盐的存在2氯2在室温下，得到阳离子络合物10（81产率分别为11％（84％），15％（78％）和16％（74％）。根据相同的通用程序，钯配合物[（η 3 -PhCHCHCHPh）（2）的Pd]

  DOI：

  10.1021/om990786d