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2-Phenyl-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid phenylamide | 176314-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid phenylamide
英文别名
1,8-Naphthyridine-3-carboxamide, N,2-diphenyl-;N,2-diphenyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
2-Phenyl-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid phenylamide化学式
CAS
176314-62-8
化学式
C21H15N3O
mdl
——
分子量
325.37
InChiKey
TWVCURQXZLRRRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Sulfamic Acid: An Efficient, Cost-Effective, and Reusable Solid Acid Catalyst for the Synthesis of 1,8-Naphthyridines Under Solvent-Free Heating and Microwave Irradiation
    作者:Y. Thirupathi Reddy、P. Raghotham Reddy、M. Nikhil Reddy、B. Rajitha、Peter A. Crooks
    DOI:10.1080/00397910802109281
    日期:2008.8.29
    Abstract An efficient and convenient method is described for the synthesis of 1,8-naphthyridines in excellent yields by condensation of 2-aminonicotinaldehyde with various active methylene compounds in the presence of sulfamic acid as the catalyst in a solvent-free media using both conventional heating and microwave irradiation.
    摘要 描述了一种高效、方便的方法,通过 2-氨基烟醛与各种活性亚甲基化合物在氨基磺酸作为催化剂的情况下,在无溶剂介质中使用常规加热进行缩合,以优异的收率合成 1,8-萘啶。和微波辐射。
  • An Efficient Friedlander Condensation Using Sodium Fluoride as Catalyst in the Solid State
    作者:K. Mogilaiah、Ch. Srinivas Reddy
    DOI:10.1081/scc-120023427
    日期:2003.9
    Abstract Sodium fluoride catalyzed Friedlander condensation of 2-aminonicotinaldehye with various carbonyl compounds containing α-methylene group in the solid state furnished corresponding 1,8-naphthyridines. The reaction proceeds efficiently at room temperature in high yields and in a state of excellent purity.
    摘要 氟化钠催化 2-氨基烟醛与各种含 α-亚甲基的羰基化合物在固态下进行弗里德兰德缩合反应,得到相应的 1,8-萘啶。该反应在室温下以高产率和极好的纯度有效进行。
  • Mogilaiah; Reddy, N. Vasudeva, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 215 - 217
    作者:Mogilaiah、Reddy, N. Vasudeva
    DOI:——
    日期:——
  • Mogilaiah; Prashanthi; Kavitha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 302 - 304
    作者:Mogilaiah、Prashanthi、Kavitha
    DOI:——
    日期:——
  • Mogilaiah; Nageswara Rao; Koteswara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 10, p. 1280 - 1282
    作者:Mogilaiah、Nageswara Rao、Koteswara Rao
    DOI:——
    日期:——
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