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2-methyl-4-oxo-3-(1-phenyl-2-hydroxy)vinyl-3,4-dihydroquinazoline | 308832-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-oxo-3-(1-phenyl-2-hydroxy)vinyl-3,4-dihydroquinazoline
英文别名
3-[(Z)-2-hydroxy-1-phenylvinyl]-2-methylquinazolin-4(3H)-one;3-[(Z)-2-hydroxy-1-phenylethenyl]-2-methylquinazolin-4-one
2-methyl-4-oxo-3-(1-phenyl-2-hydroxy)vinyl-3,4-dihydroquinazoline化学式
CAS
308832-70-4
化学式
C17H14N2O2
mdl
——
分子量
278.31
InChiKey
GKLQLQGLDZTVLI-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-oxo-3-(1-phenyl-2-hydroxy)vinyl-3,4-dihydroquinazoline乙酸铵 作用下, 反应 1.5h, 以34%的产率得到2-methyl-4-oxo-3-(1-phenyl-2-amino)vinyl-3,4-dihydroquinazoline
    参考文献:
    名称:
    制备2-苯基-2-羟甲基-4-氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉和2-甲基-4-氧-3,4-二氢喹唑啉衍生物†
    摘要:
    为了开发2-(2'-氨基苯基)-4-苯基恶唑的合成,已经研究了邻氨基苯甲酸苯甲酰基酯的环化。但是,观察到的反应过程与预期的不同。在不同的条件下,邻苯二甲酰邻氨基苯甲酸酯(2)与乙酸铵反应形成2-苯基-2-羟甲基-4-氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉(3a)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370427
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (Z)-2-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2-phenyl-vinyl ester 在 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-methyl-4-oxo-3-(1-phenyl-2-hydroxy)vinyl-3,4-dihydroquinazoline
    参考文献:
    名称:
    制备2-苯基-2-羟甲基-4-氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉和2-甲基-4-氧-3,4-二氢喹唑啉衍生物†
    摘要:
    为了开发2-(2'-氨基苯基)-4-苯基恶唑的合成,已经研究了邻氨基苯甲酸苯甲酰基酯的环化。但是,观察到的反应过程与预期的不同。在不同的条件下,邻苯二甲酰邻氨基苯甲酸酯(2)与乙酸铵反应形成2-苯基-2-羟甲基-4-氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉(3a)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370427
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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