3-methyl-3-borabicyclo{3.3.1.}nonane | 102967-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-borabicyclo{3.3.1.}nonane
• 英文别名: (1R,5S)-3-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 102967-67-9
• 化学式: C₉H₁₇B
• 分子量: 136.045
• InChiKey: ZLSXPHALILQLFG-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-3-borabicyclo{3.3.1.}non-6-ene 在 铂 H₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-methyl-3-borabicyclo{3.3.1.}nonane
  参考文献：
  名称：

  Rademacher, Paul; Wiesmann, Reinhard F., Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 509 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoboron compounds
  作者：Yu.N. Bubnov、A.I. Grandberg、M.Sh. Grigorian、V.G. Kiselev、M.I. Struchkova、B.M. Mikhailov

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87325-3

  日期：1985.9

  synthesis of bicyclo[3.3.1]nonane compounds via allylboron/acetylene condensation has been worked out. The carbonylation-oxidation of 3-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene(I) results in the formation of 3α-hydroxy-3β-methylbicyclo[3.3.1]non-6-ene (IVa) and its 3β-hydroxy-3α-methyl isomer (IVb). Similar treatment of 3-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane (II) gives 3α-hydroxy-3β-methylbicyclo[3.3.1]nonane (VIIa)

  研究了一种通过烯丙基硼/乙炔缩合合成双环[3.3.1]壬烷化合物的简便方法。3-甲基-3-borabicyclo [3.3.1] non-6-ene（I）的羰基化氧化导致形成3α-羟基-3β-甲基双环[3.3.1] non-6-ene（IVa）及其3β-羟基-3α-甲基异构体（IVb）。用类似的方法处理3-甲基-3-borabicyclo [3.3.1]壬烷（II），得到3α-羟基-3β-甲基双环[3.3.1]壬烷（VIIa）及其3β-羟基-3α-甲基异构体（VIIb），分别具有椅子-椅子和椅子-船的构型。
• Rademacher, Paul; Wiesmann, Reinhard F., Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 509 - 518
  作者：Rademacher, Paul、Wiesmann, Reinhard F.

  DOI：——

  日期：——