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N-(4-(2-(4-(9H-carbazol-9-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)-ethynyl)phenyl)-N-phenylbenzenamine
N-(4-(2-(4-(9H-carbazol-9-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)-ethynyl)phenyl)-N-phenylbenzenamine | 1620024-03-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(2-(4-(9H-carbazol-9-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)-ethynyl)phenyl)-N-phenylbenzenamine
英文别名
4-[2-(4-carbazol-9-yl-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl)ethynyl]-N,N-diphenylaniline
CAS
1620024-03-4
化学式
C
38
H
24
N
4
S
mdl
——
分子量
568.701
InChiKey
FSYLXXCSAWRYHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.1
重原子数:
43
可旋转键数:
6
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
62.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[4-(3,3-dicyano-1-{4-(diphenylamino)phenyl}-2-{7-(9H-carbazol-9-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl}allylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]malononitrile
1620024-06-7
C
50
H
28
N
8
S
772.892
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(4-(2-(4-(9H-carbazol-9-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)-ethynyl)phenyl)-N-phenylbenzenamine
、
7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷
以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 10.0h, 以70%的产率得到2-[4-(3,3-dicyano-1-{4-(diphenylamino)phenyl}-2-{7-(9H-carbazol-9-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl}allylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]malononitrile
参考文献:
名称:
供体取代的对称和不对称苯并噻二唑的HOMO-LUMO间隙的调谐†
摘要:
本文报道了D–π–A–D,D 1 –π–A–D 2,D 1 –A 1 –A 2 –类型的供体取代的对称和不对称苯并噻二唑(BTD)5–12的设计和合成。D 2,D–A 1 –A 2 –D和D–A 1 –A 2 –A 1-D由乌尔曼(Ullmann),铃木(Suzuki)和环加成-逆电环化反应。研究了其光物理,电化学和计算性质,并显示出大量的供体-受体相互作用。它们的单光子吸收在近红外(NIR)区域显示出很强的电荷转移带,电化学还原显示出多个还原波。发现BTD 5-12的HOMO-LUMO光学间隙是受体数量和性质的函数。计算研究表明,强的基于氰基的受体,双氰基喹二甲烷(DCNQ)和四氰基丁二烯(TCBD)降低了BTD 7-12中的LUMO含量,与乙炔连接的BTD 5和6相比,导致HOMO-LUMO间隙低。。具有咔唑和单个TCBD和DCNQ受体的BTD表现出更好的热稳定性。
DOI:
10.1039/c4ob00629a
作为产物:
描述:
[4-(7-bromobenzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylethynyl)phenyl]-N,N-diphenylamine 、
咔唑
在
potassium carbonate
、
copper(II) sulfate
作用下, 以
邻二氯苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以40%的产率得到N-(4-(2-(4-(9H-carbazol-9-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)-ethynyl)phenyl)-N-phenylbenzenamine
参考文献:
名称:
供体取代的对称和不对称苯并噻二唑的HOMO-LUMO间隙的调谐†
摘要:
本文报道了D–π–A–D,D 1 –π–A–D 2,D 1 –A 1 –A 2 –类型的供体取代的对称和不对称苯并噻二唑(BTD)5–12的设计和合成。D 2,D–A 1 –A 2 –D和D–A 1 –A 2 –A 1-D由乌尔曼(Ullmann),铃木(Suzuki)和环加成-逆电环化反应。研究了其光物理,电化学和计算性质,并显示出大量的供体-受体相互作用。它们的单光子吸收在近红外(NIR)区域显示出很强的电荷转移带,电化学还原显示出多个还原波。发现BTD 5-12的HOMO-LUMO光学间隙是受体数量和性质的函数。计算研究表明,强的基于氰基的受体,双氰基喹二甲烷(DCNQ)和四氰基丁二烯(TCBD)降低了BTD 7-12中的LUMO含量,与乙炔连接的BTD 5和6相比,导致HOMO-LUMO间隙低。。具有咔唑和单个TCBD和DCNQ受体的BTD表现出更好的热稳定性。
DOI:
10.1039/c4ob00629a
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