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(R)-2-((R)-3-Methyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-ethanol | 156022-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-((R)-3-Methyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-ethanol
英文别名
(betaR,3R)-3-Methyl-beta-phenyl-1-piperazineethanol;(2R)-2-[(3R)-3-methylpiperazin-1-yl]-2-phenylethanol
(R)-2-((R)-3-Methyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-ethanol化学式
CAS
156022-78-5
化学式
C13H20N2O
mdl
——
分子量
220.315
InChiKey
KFNIULLLNDOPHU-YPMHNXCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-((R)-3-Methyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-ethanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到(R)-(-)-2-甲基哌嗪
    参考文献:
    名称:
    不对称合成。XXXI。由手性非外消旋内酰胺合成2-取代的哌嗪
    摘要:
    描述了由R-(-)-苯基甘氨醇和N-Boc甘氨酸制备内酰胺2。2的非对映选择性烷基化使得可以制备光学纯形式的哌嗪衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77163-2
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下, 生成 (R)-2-((R)-3-Methyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-ethanol
    参考文献:
    名称:
    不对称合成。XXXI。由手性非外消旋内酰胺合成2-取代的哌嗪
    摘要:
    描述了由R-(-)-苯基甘氨醇和N-Boc甘氨酸制备内酰胺2。2的非对映选择性烷基化使得可以制备光学纯形式的哌嗪衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77163-2
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文献信息

  • Alpha-substituted Arylmethyl Piperazine Pyrazolo [1,5-alpha]Pyrimidine Amide Derivatives
    申请人:Nitz Theodore J.
    公开号:US20090215778A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    Derivatives of pyrazolopyrimidine compounds represented by Formula I are disclosed: These pyrazolopyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.
    公开了由式I表示的吡唑吡咯啉衍生物的衍生物:这些吡唑吡咯啉衍生物和包含这些衍生物的制药组合物在治疗艾滋病毒介导的疾病和病况方面是有用的。
  • Asymmetric synthesis. XXXI. Synthesis of 2-substituted piperazines from chiral non-racemic lactams
    作者:Vincent Schanen、Claude Riche、Angèle Chiaroni、Jean-Charles Quirion、Henri-Philippe Husson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77163-2
    日期:1994.4
    The preparation of lactam 2 from R-(-)-phenylglycinol and N-Boc glycine is described. Diastereoselective alkylation of 2 allowed the preparation of piperazine derivatives in an optically pure form.
    描述了由R-(-)-苯基甘氨醇和N-Boc甘氨酸制备内酰胺2。2的非对映选择性烷基化使得可以制备光学纯形式的哌嗪衍生物。
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