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Benzhydrylcarbamic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzhydrylcarbamic acid
英文别名
——
Benzhydrylcarbamic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.26
InChiKey
YSEGTGYADYGXPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS ECTEINASCIDINES
    申请人:PHARMA MAR SA
    公开号:WO2011147828A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    This invention relates to compounds of formula II: wherein R1, R2, ProtSH, and ProtNH are as defined, to processes for the synthesis of ectainascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.
    这项发明涉及到式子II的化合物:其中R1、R2、ProtSH和ProtNH的定义如下,以及从式子II的化合物合成式子I的ectainascidins的过程,以及合成式子II的化合物的过程。
  • Synthetic Process for the Manufacture of Ecteinascidin Compounds
    申请人:Martín López Ma Jesús
    公开号:US20130066067A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    This invention relates to compounds of formula II: wherein R 1 , R 2 , Prot SH , and Prot NH are as defined, to processes for the synthesis of ecteinascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.
    本发明涉及式II的化合物:其中R1,R2,ProtSH和ProtNH的定义如下,涉及从式II的化合物合成式I的ecteinascidins的过程,以及合成式II的化合物的过程。
  • Carbamic acid esters with anticholinergic activity
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040132760A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    A compound of formula 1 1 wherein X − , A, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them, their use in pharmaceutical compositions, and methods of treating patients using them.
    化合物式为11的复合物,其中X−,A,R1,R2,R3和R4可以具有声明和说明书中给出的含义,制备它们的过程,它们在制药组合物中的使用以及使用它们治疗患者的方法。
  • Method for production of 3-exomethylenecepham derivatives
    申请人:OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0341694A2
    公开(公告)日:1989-11-15
    Disclosed is a method of producing a 3-exo­methylenecepham of the formula wherein R¹ is amino or substituted amino and R² is a carboxyl-protecting group comprising reacting a cephem of the formula wherein R¹ and R² are as defined above and X is halogen with lead metal while maintaining the pH of the reac­tion system at about 0.1 to 8. The cephem (I) may be reacted with a catalytic amount of lead metal or a lead compound in the presence of a metal having a greater ionization tendency than lead.
    本发明公开了一种生产式 3-外亚甲基樟脑的方法,其中 R¹ 是基或取代基,R² 是羧基保护基团。 其中R¹为基或取代基,R²为羧基保护基团,该方法包括将式中的头孢氨苄反应 其中 R¹ 和 R² 如上定义,X 为卤素,与反应,同时保持反应体系的 pH 值在 0.1-8 左右。在比具有更大电离倾向的属存在下,可将头孢 (I) 与催化量的化合物反应。
  • Procédé de préparation de méthylène di(phényluréthane)
    申请人:RHONE-POULENC CHIMIE
    公开号:EP0406129A1
    公开(公告)日:1991-01-02
    La présente invention concerne un procédé de préparation de méthylènedi(phényluréthane). Elle a plus particulièrement trait à la préparation de méthylènedi(phényluréthane) par réarrangement de bis (N-carboalcoxyanilino) méthanes, le cas échéant en présence d'au moins un N-phénylcarbarmate d'alkyle caractérisé en ce que le réarrangement est réalisé en présence d'acide fluorhydrique.
    本发明涉及一种制备亚甲基二(苯基甲烷)的工艺。本发明尤其涉及通过双(N-羧基氧亚基)甲烷的重排反应制备亚甲基二(苯基甲烷),重排反应可选择在至少一种 N-苯基碳酸烷基酯存在下进行,其特征在于重排反应是在氢氟酸存在下进行的。
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